...研制的新药的药物不良反应明确性不高，要进行上市后再评价工作，积累完整的药物不良反应资料以供临床安全使用。 2.3应用计划不清、剂量不规范药物在治疗过程中有一定的剂量范围，剂量过小，起不到应有的作用，剂量...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第13期；药物临床...监测中心从2007年下半年起便开始对头孢曲松钠进行全面评价，其评价结果和WHO药品不良反应数据库检索结果显示，头孢曲松钠较另外两种常用头孢菌素类抗生素的报告数量、ADR（药品不良反应）例次、过敏性休克及死亡例数均...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...现代科学研究手段替代传统用药经验，多做中药老品种再评价，这对未来支付方式改革下临床用药的选择将起到至关重要的作用近期举行的“第六届中国上海药物流行病学与临床合理用药国际研讨会暨新癀片上市后安全性监测研...
医药产业医药经济；中医药行业...院合理用药方面采取了许多切实可行的方法，如药物利用评价［1］，制定医院基本用药目录以及职业道德教育。这些方法对控制药品费用的上涨确实起到了关键作用，但也存在着某些不足之处。一是它更多地考虑药品的价格，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第6期...的定点生产政策，尝试试行科学、合理、动态的定点生产评价推荐政策来最大程度地理顺市场竞争秩序，综合考量可以更好地确保基本药物稳定供应。自律和监管一个都不能少新医改方案中对基本药物制度的规划既是核心问题之...
医药产业药品天地；药界风云；动态...65例报表为对象，采用药品不良反应(ADR)因果关系并结合评价的描述性研究方法[2]，分别按患者性别、年龄、药物类别和临床表现类型进行统计分析。 2结果 2.1输液反应的主要临床表现在65例输液反应患者中，以皮肤及其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期...略性研发合作打下基础。”益普生中国总经理布安瑞先生评价：\与华中科技大学的合作是益普生中国的第一个重大研究项目。益普生中国在市场和生产方面所取得的成功推进了我们在研发领域的发展步伐，而这一策略方向强调...
医药产业医药经济；企业观察...全省药品和医疗器械不良反应数据的收集、整理、分析和评价及全省ADR信息网络系统的建设和维护。（2006.12.28）作者：
医药产业药品天地；药界风云；动态...日，由重庆植恩药业有限公司支持的一项奥利司他安全性评价研究在京公布荟萃分析结果，并表示将与北京宜度正康健康科技持续合作，研究奥利司他在中国人群的使用状况，并进行安全性评估，以填补国内此方面的空白。北京...
医药产业医药经济；环球...进入了欧洲药典。中国与日本合作实施中日友好药物安全评价监测中心合作项目，建成了基本符合国际GLP规范的“国家新药安全评价监测中心”。中国与英国、俄罗斯等国家利用经贸合作联委会机制，在进出口药品和市场准入等...
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