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  • 江苏省药品不良反应监测体系日趋完善

    ...责令企业召回等措施,使药品不良事件处置工作做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。(2006.11.15)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 采用纳米技术诊治癌症前景看好

    ...许多新肿瘤检测方法,包括诊断材料与器件等被不断地发现,并正处于积极研究与发展阶段。如基于发现肿瘤标志物并快速表示微阵列芯片、对肿瘤相关核酸分子进行检测微悬臂梁传感器、纳米碳管传感器、微流道传感...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 调查显示药品不良反应六成来自抗菌药

    ...数不良反应临床表现是皮肤反应,皮肤反应比较容易被发现。有些也伴有腹泻、口唇发绀等。对神经系统侵害列第二位,占16.14%。皮肤反应临床表现主要为皮疹、红斑、瘙痒、水肿、丘疹。神经系统不良反应临床表现...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 葡萄籽多酚逆转人乳腺癌多药耐药性及其机制的研究

    ...影响;流式细胞术(FCM)观察GSP对P-糖蛋白(P-gp)功能影响。发现非细胞毒性剂量GSP1.2mg/L、2.4mg/L均能逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药性,逆转倍数分别为5.77和9.79倍;1.2mg/L、2.4mg/LGSP分别使P-gp表达降至对照组80.83%和50.81%;1.2mg/L、2.4mg/LGSP下...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 葡萄籽多酚逆转人乳腺癌多药耐药性及其机制的研究

    ...影响;流式细胞术(FCM)观察GSP对P-糖蛋白(P-gp)功能影响。发现非细胞毒性剂量GSP1.2mg/L、2.4mg/L均能逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药性,逆转倍数分别为5.77和9.79倍;1.2mg/L、2.4mg/LGSP分别使P-gp表达降至对照组80.83%和50.81%;1.2mg/L、2.4mg/LGSP下...

    参考资料行业资讯;临床快报;普通外科
  • 各国药品规定有差异尼美舒利在中国被证实安全

    ...以上儿童使用。这个决定根据就是循证医学资料,研究发现30年间,全美共有113个病例因服用上述感冒药死亡,但死者多为婴幼儿。同时,FDA给全美儿科医生和家长发出公开信,强调对婴幼儿感冒要以非药物治疗为主,采用物...

    健康行业资讯;新闻专题;尼美舒利不良反应风波
  • 全国食品药品专项整治纵览:科学监管励壮志浓墨重彩写新篇

    ...和使用,保证了公众用药安全。通过ADR监测系统,还及时发现了“广东佰易”“上海华联”等严重药害事件,并积极采取了紧急控制措施。国家食品药品监管局还完成了ADR救济制度研究、ADR监测体系模式研究等课题,为相关配套...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 浅谈合理用药与药物的不良反应

    ...机体尚未成熟,对某些药较敏感也易发生不良反应。调查发现,现60岁以下人,不良反应发生率为5.9%(52/887),而60岁以上老年人则为15.85%(113/713)[4〗。(3)个体差异:不同人对同一药物敏感性不同,而同一人种...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第6期
  • 瑞士制药:小国家大梦想

    ...根发芽并结出累累硕果。苏格兰作为一个深深根植于科学发现国家,让转化医学成为其国内生命科学企业信条。200多年来,苏格兰前沿科学发现为现代医学发展发挥推动作用。从麻醉剂到青霉素发现,再到再生神经元...

    医药产业医药经济;环球
  • 浙江天天好大药房首设药品不良反应赔偿金

    ...司承诺援助范围是:新药品不良反应,是指国内没有发现药品不良反应;严重不良反应,是指《药品不良反应报告和监测管理办法》中所规定。天天好公司董事长陈金良表示,“1万元援助金”承诺先在浙江连锁门...

    医药产业医药经济;营销

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