...肿瘤坏死因子阿尔法疗法，目前该药物正处于第三期临床试验阶段。一旦golimumab在欧洲得到监管部门的批准，该修正协议将使先灵葆雅在其当前美国以外营销领域独家销售REMICADE的权利期限延长至2014年之后，从而与其golimumab产品...
医药产业医药经济；环球...择。而中国政府也应该对中国企业的国际合作科研和临床试验等风险性质活动提供经费、外交、监管上的支持。中国医药报记者方剑春作者：
医药产业医药经济；分析与评论...。 激素检查：E280.37pmoI/L，PRL14.8ng/mL，戈那瑞林激发试验LH峰值0.5mIU/d，FSH峰值小于0.5mIU/d，提示：下丘脑一垂体轴处于抑制状态。既往史：患儿足月生产，母乳哺育，按时行预防接种，发病前发育正常。 查体：患儿发育...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2006年第10卷第1期...择。而中国政府也应该对中国企业的国际合作科研和临床试验等风险性质活动提供经费、外交、监管上的支持。本报记者方剑春(责任编辑：石翔)[我来说两句]作者：
医药产业医药经济；原料药...公布了其大流感病毒样颗粒(VLP)候选疫苗PhaseI/IIa人体临床试验第二阶段的积极结果。该疫苗不含佐剂，引起了强烈的中和抗体应答。Novavax的候选病毒样颗粒被用来抑制H5N1A/Indonesia/05/2005禽流感病毒株。2005年印尼爆发的人类禽流...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...，（120/14），（130/16），（140/17）。6.在两项多中心临床试验中，对肝素诱发血小板减少症和肝素诱发伴有血栓血小板减少症的患者，静脉滴注阿加曲班每分钟2μg/kg，可较原水平延长APTT1.5～3倍，且在停用肝素第3天约50%患者血小...
词条...计学处理差异有显著性(P＜0.05)。两组治疗前后药物敏感试验比较敏感株差异无显著性，见表3。 表3两组治疗前后药敏试验 2.5不良反应治疗组在治疗过程中2例出现轻度胃肠道反应症状；对照组有1例出现轻度胃肠道反应症...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第14期...8例，7例患者行冠脉造影证实系支架内再狭窄，1例经运动试验证实，1例系急性心肌梗死急诊介入手术后，患者出现心源性休克，ECG上表现为已回落的ST段再度抬高（再梗塞，可能系支架内再梗塞），经抢救无效死亡。再狭窄患者...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第10B期沈阳军区总医院韩雅玲21世纪初期欧洲完成的多中心RAVEI试验和其后美国完成的SIRIUS试验确认了雷帕霉素洗脱支架（商品名Cypher,Cordis）在减少冠心病介入治疗（PCI）术后再狭窄中的价值，使其于2003年4月得到美国FDA批准用于临床...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...，（120/14），（130/16），（140/17）。6.在两项多中心临床试验中，对肝素诱发血小板减少症和肝素诱发伴有血栓血小板减少症的患者，静脉滴注阿加曲班每分钟2μg/kg，可较原水平延长APTT1.5～3倍，且在停用肝素第3天约50%患者血小...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药