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  • 美国FDA关于药物副作用的探索性研究计划进入收尾阶段

    常言说是药三分毒,或者说药物都有副作用,药物副作用关键不是有没有问题,是严重程度问题。药物副作用也是各个国家临床医生和医药管理部分最关心问题。在医药管理方面,美国FDA属于比较规范和严格,该机构对药...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 欧盟评估达比加群:预料供应商海翔药业躺着中枪

    ...血控制,是勃林格殷格翰公司独家品种。5月25日,欧洲药物管理局(EMA)发布报告称,医生需要加强达比加群出血风险意识。EMA人用医药产品委员会(CHMP)于今年1月启动了关于达比加群出血事件调查,5月25日出具评审意见表...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 688种基本药物零差率药价普降15%最高降五成

    ...体通报今年本市医改工作时表示,上半年内,上海基本药物目录制度将正式推出实施,进入全市232所社区卫生服务中心688种药品将全部实行“零差率”并全部实行公开招标。记者了解到,届时,市民前往社区卫生服务中心就...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 新版GMP正在送审医药业再临生死时速

    ...境遇来说无疑是雪上加霜。宏观经济环境不明朗,基本药物制度打压,医药反腐升温,再加上新版GMP步步逼近,进一步加速了医药行业整合兼并。监管补课对于新版GMP颁布实施日期,去年就有媒体称推行在即,但直到...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 医疗隐患报告制度的建立与实践

    ...,信息不对称,理解差异,容易出现信息沟通失真。(5)药物问题。如:输液中出现沉淀物;服用后出现不良反应;药房分错药等。(6)实习生问题。如:带教老师不在场,实习生单独操作;实习生不按规范操作等。(7)服务态度问题....

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第1期
  • 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

    ...抗药性,耐受性和安全性良好,可作为临床抗病毒首选药物。【关键词】阿德福韦酯;抗病毒;保肝;抗肝纤维化 本文应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,观察抗病毒、保肝、抗肝纤维化作用及不良反应,效果较好,现报告如...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2010年第10卷第3期
  • 中国实体经济的2008医药:一枝独秀

    ...。“新《标准》有利于行业优胜劣汰和健康发展”。基本药物制度引争议【事件】:11月,全国33家医药行业协会联署上书,建议大修医改方案。其中,基本药物制度引起最广泛争议。按照基本药物制度设想,国家统一制定和...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 传7家药企欲联名起诉强生打响民族品牌保卫战

    ...文献资料,“尼美舒利“与布洛芬、对乙酰氨基酚等同类药物相比,解热镇痛作用起效更快,不良反应也相当。孙教授举例说,有说法说“尼美舒利“会导致肝中毒,但其实际发生率为百万分之一,与其他同类解热镇痛相当。“...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 替卡格雷:血小板抑制作用更强更安全

    ...剂,可预防ADP介导血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂。噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆阻断血小板P2Y12ADP受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者...

    参考资料行业资讯;临床快报;血液
  • 康芝药业指责强生不正当竞争尼美舒利很受伤

    ...范围炎症和疼痛具有良好益/损特性,是安全有效药物。”作出同类评价还有印度药品技术顾问委员会和印度儿科学会等。可是,欧盟药品审评局评价则完全相反。2007年,欧盟药品审评局发出了全面禁止尼美舒利在12...

    健康行业资讯;新闻专题;尼美舒利不良反应风波

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