...不全都是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链（编码于第17号染色体）的两个复制链和22链（编码于第7号染色体）的一个复制链，构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复，三联体...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病...不全都是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链（编码于第17号染色体）的两个复制链和22链（编码于第7号染色体）的一个复制链，构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复，三联体...
词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良...不全都是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链（编码于第17号染色体）的两个复制链和22链（编码于第7号染色体）的一个复制链，构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复，三联体...
词条疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良...而达到抑制靶酶活性的作用。c1INH的遗传基因位于11号常染色体的p11.2-q13，遗传基因中的部分缺失、插入，以及单一碱基对的替代，都将导致血浆c1INH水平低下或功能异常。c1INH的遗传性或获得性缺乏与血管神经性水肿有着密切的...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学...有生物活性的neu癌基因及原癌基因。经Southern转移分析和染色体定位分析，证实neu癌基因与EGPR癌基因在结构上既有区别又有相似这处。随后Yamamoto[3]等克隆了cDNA，全长4.6kb。经序列分析证明它与EGFR癌基因有同源性，但两者不是同...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；口腔医学...蛋白的基因未被克隆出，随后对100个黑色素瘤细胞系采用染色体步移法和序列标记位点图进行分析，发现1/2的肿瘤细胞在染色体9p21区发生频繁的基因突变，推测该区域含有黑色素瘤的易感基因［2］，此后在许多人类肿瘤集及体...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第16期...其丧失活性，达到基因控制的目的。小鼠的MHC位于第17号染色体上，即H-2复合体，BALB/C小鼠H-2的基因型为H-2d，我们从美国国立图书馆的GENEBANK数据库检索小鼠H-2Kd的cDNA序列中（序列号为U47329）的1540个碱基的靶mRNA，选择互补于基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第3期...其丧失活性，达到基因控制的目的。小鼠的MHC位于第17号染色体上，即H-2复合体，BALB/C小鼠H-2的基因型为H-2d，我们从美国国立图书馆的GENEBANK数据库检索小鼠H-2Kd的cDNA序列中（序列号为U47329）的1540个碱基的靶mRNA，选择互补于基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第4期...。 DNA复制起始点有结构上的特殊性，例如：大肠杆菌染色体DNA复制起始点Oric由422个核苷酸组成，是一系列对称排列的反向重复序列，即回文结构(palindrome)，其中有9个核苷酸或13个核苷酸组成的保守序列，这些部位是大肠杆...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...专科检查确定该家系发病类型为正常眼压性青光眼，属常染色体显性遗传遗传方式。进而抽提基因组DNA，用特异性引物PCR扩增，进行基因连锁分析。最初他们选用一系列已知的与青光眼相关基因座上的遗传标记筛查，未发现家系...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2006年第3卷第4期