...在于亲代的基因组中。有3例智力残疾的缺陷基因是通过X染色体遗传自母亲，由于男性只有一条X染色体而女性有两条X染色体，因此X染色体上的基因缺陷对男性子代很不利。一般而言，每个新生儿都带有一种全新的基因突变，这...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...现线粒体有其自己的一套遗传控制系统，同时也受到细胞染色体DNA的控制。下面阐述线粒体DNA的结构特点和功能，以及线粒体DNA遗传学上的特点。线粒体DNA（mtDNA）的性质线粒体基因组线粒体的密码系统线粒体DNA的双重遗传控制...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...人基因组研究计划(humangeneproject)完成，绘出人全部基因的染色体定位图，测出人基因组109bp全部DNA序列后，要搞清楚人全部基因的功能及其相互关系，特别是要明了基因表达调控的全部规律，还需要经历很长期艰巨的研究过程。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...史上的两种二倍体祖先种杂交事件，保留了两套祖先种的染色体和基因组，分子钟证据表明这次基因组倍增发生在约820万年前，是非常近的一次全基因组倍增事件。该课题组采集了全球10个代表性鲤鱼品系和野生种群的样本，对3...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...治愈类风湿性关节炎）。MicroRNA155(miR-155)存在于小鼠16号染色体及人类21号染色体上的BIC基因内。在临床及实验模型中miR-155一直确定与类风湿性关节炎的发病有关，它在来自类风湿性关节炎患者的滑膜及滑液巨噬细胞中上调。通...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...常见最小缺失区域位于D7S2502-D7S480之间。结论膀胱移行癌染色体7q31.1区域发生高频率杂合性缺失，提示该区域可能存在与膀胱移行癌发生有关的抑癌基因。【关键词】膀胱移行癌；染色体7q31.1区域；抑癌基因Studyoflossofheterozygositya...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第12期...使其成为临床抗菌治疗中亟待解决的难题。近年来发现，染色体或质粒介导的超广谱β-内酰胺酶和AmpCβ-内酰胺酶能使多种β-内酰胺类抗生素失活，被认为是导致大肠埃希菌耐药的最重要的两类酶［3］，由于质粒介导的A...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...组织来诊断胎儿疾病。 三类检查方法，可以形态学、染色体、酶学、代谢产物和基因五个水平进行产前诊断。 二、常见先天性疾病的产前诊断 先天性疾病中，较常见的有染色体病、神经管缺陷和代谢性遗传病。临床...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学...NA没有完成测序。到2006年5月18日，人类最后也是最大一个染色体——人类第一号染色体的基因测序图公布，科学家完成了对“生命之书”最后一章的解读，这部“鸿篇巨制”覆盖了人类基因组的99.99%。随着人类基因组计划画上句...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...要特征是它的分子病变，BCR-ABL融合基因，这常常由费城染色体易位（Philadelphiatranslocation；Phtranslocation）而引起。其他三种主要的费城染色体阴性（Ph-）骨髓增殖性疾病—真性红细胞增多症(polycythemiavera，PV)、原发性血小板增多...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻