15号染色体重复

...也与TNF-α基因多态性有关?现已明确，TNF基因位于第六条染色体的短臂上，在Ⅰ类和Ⅲ类组织相容性位点之间，有3个功能性基因组成。BoumaG，CrusiusJB，OudkerkPM等对基因多态性与TNF产生率的关系进行研究，且BrinkmanBM等亦发现TNF启动...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第7A期

盐酸美沙酮注射液

...期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10...

药品说明书药品说明书；镇痛药

“雨人”：从基因到生活方式

...。过去，研究人员已经在自闭症患者的2、5、7、11及17号染色体上面发现了一些可疑的致病位点。同时，一些研究发现，自闭症儿的双胞胎同胞有60%~90%的患病几率。此外，在基因遗传这一因素中，患有泛自闭症障碍（ASD）儿童的...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...突变。测试物诱变的作用机制在于诱发小鼠初级精母细胞染色体畸变，初级精母细胞染色体的变化，主要原因分析为细胞增殖周期中期的终变细胞DNA损伤而导致的[10]。　　4.3CLO对体外红细胞的溶解性对于一种新药的处方工艺研...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第2期

盐酸美沙酮注射液

...期妇女用药】妊娠期间本药能渗透过胎盘屏障，引起胎儿染色体变异，死胎和未成熟新生儿多，本药成瘾的产妇所分娩的新生儿，常出现迟延的戒断症状，在出生后6～7天才发现，持续6～17日不等，这些新生儿尿内药浓度，可10...

药品说明书药品说明书

...为789.27±506.32ng/ml。　　3　讨论　　HLA-Ⅰ基因位于第6号染色体短臂，含8个外显子，其中第5外显子编码跨膜区，当这段基因缺失或在RNA水平上变位剪接去除后，便产生分泌型HLA。检测sHLA-Ⅰ的方法有细胞毒抑制试验、一维等电聚...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

老年人慢性粒细胞白血病

...胞数增高，脾脏肿大；90%以上病人血细胞中有特征性的Ph染色体或bcr/abl融合基因，中位生存期3～4年。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。50～60岁为高峰，＞60岁的患者占36.4%。男性略多，无明显家族史。疾病描述慢性粒细胞...

词条疾病；老年病科

男性青春期发育延迟

...由王德芬报道7例，本征的病因未明，常可发现病人有15号染色体着丝点的易位。近年发现有15q11-12的微缺失，但往往还伴有14号、15号染色体的其他异常。本征的主要临床表现是肌张力和智力低下，学习成绩差，智商水平约60，性...

词条疾病；内分泌科

...生素D受体(VitaminDreceptor,VDR)：VDR等位基因位于人类第12号染色体。其中限制酶BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ和FoKⅠ的基因多态性已被证明与骨量有关［2，3］。最近在VDR基因第2外显子发现的另一个多态性，因为能产生比正常VDR受体少三个以...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学

JBC：唐铁山揭示疾病病因机制

...步深入解析。在这篇文章中，研究人员利用一种酵母人工染色体转基因HD小鼠模型（(YAC128)），研究了细胞溶质钙信号失调与HD细胞中线粒体氧化性损伤的潜在联系。研究人员发现YAC128胚胎成纤维细胞(MEFs)相比野生型细胞，显示出...

参考资料行业资讯；临床快报；神经科