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  • 益多酯

    ...HDL-C升高26%~42%。益多酯的药代动力学:2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出,8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证:高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物
  • 妥拉磺脲

    ...粪便排泄,24h内绝大部分药物可排出体外。妥拉磺脲清除半衰期为7h。妥拉磺脲的适应证:适用于食物疗法不能有效控制血糖的成人2型糖尿病。妥拉磺脲的禁忌证:1.对妥拉磺脲过敏者。2.糖尿病酮症酸中酮症酸中毒患者。3.妥拉...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 抑平舒

    ...lat),代谢物80%~90%由尿排出。消除曲线呈双相,第一相半衰期为1.5h,第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证:1.原发性高血压和肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 西拉普利

    ...lat),代谢物80%~90%由尿排出。消除曲线呈双相,第一相半衰期为1.5h,第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证:1.原发性高血压和肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂
  • 回拉西坦

    ...0.2%能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66%,血浆清除半衰期35min;84%由尿排出,0.8%经粪便,另11%随CO2形式呼出。适应症:用于脑血管病后遗精神行为障碍,可使生活能力提高,记忆再现。无镇静作用。用法用量:用于早...

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  • 美其敏

    ...:美克洛嗪口服迅速被吸收,1.5h起效,维持12~24h,消除半衰期为10~11h。美克洛嗪在体内基本不被代谢,2天内全部排出体外。美克洛嗪的适应证:常用于妊娠、晕动病、放疗等所引起的恶心、呕吐,其效力持久,口服1次可维...

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  • 普乐宁

    ...后分布于全身。对乙酰氨基酚在肝脏代谢后经尿液排出,半衰期(t1/2)为75~180min,血浆蛋白结合率25%~50%;咖啡因降解代谢后产物经尿液排出,半衰期(t1/2)为3.5~6h。对乙酰氨基酚/咖啡因的适应证:对乙酰氨基酚/咖啡因...

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  • 万刻林

    ...中并达有效抗菌浓度。万古霉素蛋白结合率约为55%。成人半衰期平均为6h(4~11h),肾功能不全者半衰期可延长至7.5天;小儿半衰期约为2~3h。药物可能经肝脏代谢。给药量中约80%~90%在24h内由肾小球滤过经尿以原形排泄,少量...

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  • 海捷亚

    ...度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦钾半衰期为2h,其代谢产物半衰期为6~9h,氢氯噻嗪半衰期为5.6~14.8h。透析不能清除氯沙坦钾及代谢产物,也不能清除噻嗪类利尿药。氯沙坦钾/氢氯噻嗪的适应证:适用于...

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  • 复方氯沙坦

    ...度较低,尚不足以对哺乳婴儿产生明显的影响。氯沙坦钾半衰期为2h,其代谢产物半衰期为6~9h,氢氯噻嗪半衰期为5.6~14.8h。透析不能清除氯沙坦钾及代谢产物,也不能清除噻嗪类利尿药。氯沙坦钾/氢氯噻嗪的适应证:适用于...

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