...）甲酰氧基]苯铵甲基硫酸盐。按干燥品计算，含C13H22N2O6S不得少于98.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为143～149℃...
词条抗胆碱酯酶药...，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。炽灼残渣不得过0.1%（中国药典1995年版二部附录ⅧN）。 ...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...为N-2,3-二甲苯基邻氨基苯甲酸。按干燥品计算，含C15H15NO2不得少于99.0%。性状：本品为白色或类白色微细结晶性粉末；无臭。本品在乙醚中略溶，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中不溶。鉴别：（1）取本品约25mg，加三氯甲烷15ml...
词条药物；内分泌系统药物；痛风及高尿酸血症用药物...药典二部附录ⅨA第一法），与黄色4号标准比色液比较，不得更深。硫酸盐：取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。游离肼：取本品0.10g，...
词条抗高血压药...0年版二部附录48页）与标准氯化钠5ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。硫酸盐取本品1.25g加4.0ml冰乙酸和30ml水振摇，小心加热至沸腾，并冷却，对于未溶物，用不含硫酸根的滤纸过滤，残渣用10ml热水分洗三次，合并滤液与...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...H，5αH-托烷-α-醇氢溴酸盐。按干燥品计算，含C16H21NO3·HBr不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，遇光易变质。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。鉴别：（1）取有关物质检查项下的供试品溶液...
词条散瞳药...谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：水分：不得过13.0%（2010年版药典一部附录ⅨH第二法）。总灰分：不得过13.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。浸出物：照水溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录XA）项下的冷浸...
词条中药学...，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。（1%）干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣取本品1g，依法检查（中国...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...露醇（C6H14O6）。本品每粒含甘露醇（C6H14O6），规格（1）不得少于14mg;规格（2）不得少于35mg。腺苷：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈...
词条中成药...附录48页），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.03%）。有关物质取本品的细粉1.0g，置具塞试管中，加水10ml，密塞，振摇30分钟，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取6—氨基己酸对照品用水制成每1ml中含0.5m...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分