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  • 浅谈药品的分类管理

    ...作出相应的管理规定。  建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第12期;医卫管理
  • 药品整治方案明确注册生产流通等环节要求

    ...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP);实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。(食品药品监管局负责)工作目标:今年年底前,完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查,部署向大容量注射剂类...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我院门诊电子处方的分析

    ...子处方151026张。  1.2方法根据2007年5月1日实施的新的《处方管理办法》及药品说明书的用法用量、临床药理学知识和相关参考文献进行电子处方审核,对不符合规定的缺陷处方进行统计分析。  2结果与分析  在150126张电...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第6期
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...口单位应按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药品的进口审批办事指南,提出进口准许证申请,具体材料包括:4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 如何辨别伪造的处方

    ...其格式与现行处方不完全相同。辨别处方真伪,需要对《处方管理办法》有较深入的了解。《处方管理办法》第八条规定,经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 国家食品药品监督管理局印发药品整治组工作实施方案

    ...自觉严格执行《药品生产质量管理规范》(GMP);实现对麻醉药品和第一类精神药品销售流向的实时监控。(食品药品监管局负责)作目标:今年年底前,完成大容量注射剂类药品生产工艺和处方核查,部署向大容量注射剂类品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 河北省物价局关于公布政府定价药品目录的通知

    ...品种,属于处方药的剂型;4、《国家医保目录》以外的麻醉药品(包括按麻醉药品管理药品,下同)、一类精神药品、国家统一收购的计生药具和国家免疫规划疫苗;5、《国家医保目录》以外的血液制品(指各种人血浆蛋白...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家食品药品监督管理局机关司局主要职责内设机构已经明确

    ...录;组织实施药品分类管理制度;承担医疗用毒性药品麻醉药品、精神药品、放射性药品药品类易制毒化学品等监督管理工作;组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作;承办履行国际药物管制公约相关事项;负责药源性...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 医生病患不知新规定儿科处方至少一成外流

    卫生部《处方管理办法》规定:儿科处方只能在医院拿药本报讯(记者陈辉、实习生代希奎报道)根据刚刚实施的《处方管理办法》,所有的儿科处方只能在医院拿药,不得到药品零售企业购药。记者走访广州多家医院发现,仍有...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 河南卫生厅:医生开单提成将被取消处方权

    ...为一念之差而被取消。记者昨日从省卫生厅获悉,新的《处方管理办法》(以下简称办法)将于今年5月1日起正式实施,在该管理办法中,对处方的书写以及乱用药的后果进行了明确的规定。每张处方不得超过5种药品办法规定,...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理

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