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  • 云南省药品管理条例

    ...和制剂管理:第十八条医疗机构应当建立本单位药品质量管理制度、临床合理用药制度、药品不良反应监测报告制度。第十九条医疗机构购进药品应当建立和执行进货检查验收制度。医疗机构不得购进和使用国家禁止使用的和不...

    词条管理条例;法规文件
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...业实施《药品经营质量管理规范》;(三)执行药品分类管理制度,组织药师以上药学技术人员审核处方、开展药学服务,保障公众用药安全;(四)收集药品不良反应信息,负责开展药品不良反应报告和监测工作;(五)负责...

    词条管理办法;法规文件
  • WS/T 654—2019 医疗器械安全管理

    ...械管理组织建立的架构、各级组织的职责、应建立的各种管理制度之要素、安全管理的方法等;同时规定了保障医疗器械安全和有效的性能检测、操作规范、维护保养等技术要求。本标准适用于医疗机构临床使用的有源医疗器械...

    词条词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 人工髋关节置换技术管理规范(2012版)

    ...防护条件的C臂X线机。3.其他相关科室和设备。(1)设有麻醉科、重症监护室、心血管内科、呼吸内科、内分泌科及康复科等专业科室或专业医师,具备全身合并症、并发症的综合处理和抢救能力。(2)具备CT、床边X线摄影机、...

    词条
  • 麻醉一般常规

    麻醉前准备工作1.麻醉所用各种器械和仪器应保持良好状态,并定位放置,便于随时取用。经常检查药品的储存数量、质量及保管等情况,对规定的剧毒药和成瘾药应由专人保管,建立使用登记制度,严格领用制度。2.麻醉科...

    词条
  • 宁波市药品生产监督管理办法

    ...品药品监督管理部门应当建立实施监督检查的运行机制和管理制度,明确县(市)区食品药品监督管理部门的监督检查职责。第二十五条县(市)区食品药品监督管理部门应当履行下列监督检查职责:(一)对本行政区域内药品...

    词条管理办法;法规文件
  • 单纯硅油填充取出临床路径(2016年版)

    ...用药时间:术前1-3天。(八)手术日为入院第2-4天。:1.麻醉方式:局部麻醉2.手术中眼内填充物:单纯灌注液填充(水眼)、膨胀气体、无菌空气、硅油再次填充(若术中发现视网膜脱离需退出临床路径)。3.术中用药:利多卡...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • WS/T 659—2019 多参数监护仪安全管理

    ...的质量与安全负有领导责任;b)确定逐级安全责任,落实管理制度和安全操作规程;c)保障适量的医学工程技术人员的配备。4.2.2医疗业务管理部门应履行下列职责:协调监护仪质量控制与安全管理方面的事宜。4.2.3医疗器械管理...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备
  • WS/T 524—2016 医院感染暴发控制指南

    ...有□无□手术切□类型:清洁□清洁污染□污染□感染□麻醉(ASA)评分Ⅰ级□Ⅱ级□Ⅲ级□Ⅳ级□Ⅴ级□麻醉:全麻□硬膜外麻□腰麻□糖尿病□免疫缺陷□泌尿道插管□时间()肿瘤□免疫抑制剂□动静脉插管□时间()昏...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;医院感染
  • WS/T 602—2018 高频电刀安全管理

    ...安全管理负有领导责任;b)确定逐级安全责任,组织落实管理制度和安全操作规程;c)保障适量的医学工程技术人员配备。4.2.2医疗业务管理部门应履行下列职责::a)组织高频电刀的安全管理计划和规章制度的实施;b)协调高频...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗设备

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