...右锁骨）骨硬化症略织由板层骨与钙化软骨构成。本病经骨髓移植会逆转，也可用重组人类γ-干扰素治疗。而骨瘤几乎完全见于颅面扁骨，亦可突到鼻旁窦的内部（尤其是额与筛窦），并阻塞这些的正常引流。显微镜下，它主要...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第19期；病历报告...科血液室1994～2005年门诊及住院病人存档资料。大部分有骨髓细胞学诊断报告结果。年龄22～87岁。 1.2方法采用患者末梢血，或用EDTA-K2抗凝真空采血管取样。用SF-3000血液细胞分析仪检测血常规，对血常规筛查出的异常血象（...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第4期...临床表现，即为轻链沉积病。约2/3的LCDD患者合并多发性骨髓瘤，在组织中沉积的轻链类型与骨髓中异常浆细胞产生相一致。轻链病是多发性骨髓瘤的一个重要亚型，约占总数的20%。有约1%的骨髓瘤由于恶变的浆细胞分泌功能缺陷...
词条疾病；肾脏内科纯巨核细胞再生障碍（PureMegakaryocyticAplaˉsia，PMA），是以骨髓选择性巨核细胞再生不良伴血小板减少，其他造血成份基本正常的一组获得性血小板减少症［1］。又称获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜（AcquiredAmegakaryocyticThromb...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2004年第1卷第5期...大多数在出生后1年内起病，除贫血、网织红细胞减少、骨髓红系增生减低外，可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2儿童一过性幼红细胞减少症（TEC）：多见于1-3岁的正常儿童，发病前有感染前驱症状，病...
词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径...大多数在出生后1年内起病，除贫血、网织红细胞减少、骨髓红系增生减低外，可有阳性家族史、身体畸形、染色体或基因异常以鉴别。2.2.2儿童一过性幼红细胞减少症（TEC）：多见于1-3岁的正常儿童，发病前有感染前驱症状，病...
词条临床路径；2016年版临床路径...陷性疾病，多见于男孩，有淋巴结肿大，皮肤、肝、肺、骨髓、大脑等部位可发生淋巴瘤。而Wiskott-Aldrich综合征，发生弥散性淋巴瘤约50％。（7）FAS基因突变所引起的自身免疫淋巴增生综合征（Canale-Smith综合征），是一种少见的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期...伤反应物刺激局部神经末梢产生疼痛，刺激骨内膜成骨使骨髓腔闭塞。从胫骨干血循环流向分析，动脉流向是向心性的，静脉回流是离心性的。疲劳骨折后增生的内外骨痂使静脉回流受阻，加上局部创伤反应物堆积，促成局部骨...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第6期...打破胚层限制,分化为不同胚层的成熟细胞［3,4］。比如骨髓组织中的干细胞不但可分化为各种血液细胞,还可分化为脑神经细胞,脑组织中的干细胞可以分化为神经细胞,移植到受致死量放射线照射的小鼠骨髓组织中,也可以重建造...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第5期...已知的临床综合征，称为恶性单克隆丙球病，包括多发性骨髓瘤（症状性多发性骨髓瘤、骨硬化性骨髓瘤、浆细胞白血病、髓外浆细胞瘤、孤立性骨浆细胞瘤等）、Waldenstrom巨球蛋白血症和淋巴瘤（Casetleman’s病、高敏性肾病和...
词条疾病；神经内科；脊神经疾病