...访情况和病历质量等。（七）其他管理要求1.使用经国家食品药品监督管理总局审批的人工智能辅助治疗所需医用器材，不得违规重复使用与人工智能辅助治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立人工智能辅助治疗器材登记制度...
词条公文；医疗技术管理规范...情况和病历质量等。（九）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的同种异体运动系统结构性组织移植相关医用器材。2.如移植物为国家食品药品监督管理总局批准的生物制品，医疗机构应当建立登记制度，保...
词条公文；医疗技术管理规范...上各级人民政府卫生行政主管部门依照《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，负责转基因食品卫生安全的监督管理工作。第五条国务院建立农业转基因生物安全管理部际联席会议制度。农业转基因生物安全管理部际联席会...
词条法规文件...。农产品批发市场、零售市场设施设备应符合卫生防疫和食品安全要求，应配备卫生管理和保洁人员，落实定期休市和清洗消毒制度，环卫设施齐全、干净整洁。市场活禽销售区域应相对独立设置，实行隔离宰杀，对废弃物实施...
词条法规文件；国家卫生乡镇...、使用或者撤市的，应当在获知后24小时内书面报告国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心和北京市药品监督管理局。第十九条个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、...
词条法规文件...移植后1年生存率60%。（五）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的造血干细胞移植技术相关器材，不得违规重复使用与造血干细胞移植技术相关的一次性医用器材。2.造血干细胞来源合法，供移植用非血缘骨...
词条公文；医疗技术管理规范...种异体运动系统结构性组织移植物来源分两类：具有国家食品药品监督管理总局（CFDA）产品注册证的移植物和公民逝世后捐献来源的移植物。2.移植后临床满意是指同种异体运动系统结构性组织移植后的评价指标（临床症状、体...
词条公文；医疗技术质量控制指标...njìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求：（一）按照全面规划、分布实施、逐步推进...
词条法规文件...干细胞临床研究管理办法（试行）》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日（国卫科教发〔2015〕48号）印发，自2015年7月20日起实施。发布通知：关于印发干细胞临床研究管理办法（试行）的通知国卫科教发〔2015〕...
词条部门规章；法规文件...情况和病历质量等。（七）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关器材，不得违规重复使用与颅颌面畸形颅面外科矫治技术相关的一次性医用器材。2.建立颅颌面畸形颅面外...
词条公文；医疗技术质量控制指标