...致乙酰胆碱在神经元突触前的合成下降,特别在海马区和颞叶皮质有选择性下降,和近记忆及瞬间记忆关系密切。严重时,多巴胺、去甲肾上腺上腺上腺素和5-羟色胺等系统也受损害。②遗传因素:有轻度遗传倾向,患者直系亲...
词条妇产科;围绝经期及绝经期相关疾病;疾病...感染及炎症、血管性认知损害和变性病如路易体痴呆、额颞叶痴呆等。五、治疗原则与常用药物:(一)治疗原则:阿尔茨海默病的治疗原则包括:1.尽早诊断,及时治疗,终身管理。2.现有的抗阿尔茨海默病药物虽不能逆转疾...
词条词条;法规文件;诊疗方案;精神科;精神障碍...积超过80~150ml时,临床可出现痴呆表现。尤其是额叶、颞叶及边缘系统等特定部位血管源性损害,常易导致痴呆。脑实质内可见出血性或缺血性损害,缺血性多见。常见的病变是多发性腔隙性病变或大面积梗死灶,以及颈内动...
词条疾病;神经内科;血管性痴呆...积超过80~150ml时,临床可出现痴呆表现。尤其是额叶、颞叶及边缘系统等特定部位血管源性损害,常易导致痴呆。脑实质内可见出血性或缺血性损害,缺血性多见。常见的病变是多发性腔隙性病变或大面积梗死灶,以及颈内动...
词条疾病;神经内科;血管性痴呆...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...
词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...
词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...
词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...
词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍...程度最高的肿瘤。多生长于成人的大脑半球,以额、顶、颞叶为多。肿瘤呈浸润性生长,增长迅速,导致血供不足,肿瘤中心多处坏死出血,给瘤造成多形性的外观。瘤细胞丰富而不规则,大小亦相差悬殊。多核巨细胞散在可见...
词条疾病;神经外科...积超过80~150ml时,临床可出现痴呆表现。尤其是额叶、颞叶及边缘系统等特定部位血管源性损害,常易导致痴呆。脑实质内可见出血性或缺血性损害,缺血性多见。常见的病变是多发性腔隙性病变或大面积梗死灶,以及颈内动...
词条疾病;神经内科;血管性痴呆