...室温留样观察1年，未见明显质量改变，各项指标均符合质量标准要求。2．4微生物限度本品按《中国药典》2005年版Ⅰ部附录ⅧC检查，符合规定［3］。 3临床疗效观察3．1病例选择选择我院妇科2004—2005年门诊诊断为月经不...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第2期...化种植基地，采用先进生产工艺及现代化剂型，建立中药质量标准规范，提高中药质量标准水平，加强中药药理、毒理研究，重视中药临床试验，制定中药生产管理规范。在这一程序中，必须大力加强中药知识产权的研究和保护...
医药产业医药经济；知识产权...，可在常温条件下贮存，如固体类产品（片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等）；液体类产品（口服液、饮料、酒剂等）。2．特殊产品：对贮存条件有特殊要求的产品，如：益生菌类、鲜蜂王浆类等。（二）样品批次、取样和用量...
医药产业行业资讯；保健品行业...了很难开展药效物质基础研究和药理学基础研究外，药物质量标准研究也十分困难．另外药味过多，服用量会过大，患者服用不便。这些问题都是中药二次开发面临的课题。1．3中药制备工艺落后，产品技术含量不高，普遍存在...
医药产业医药经济；中医药行业...，可在常温条件下贮存，如固体类样品（片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等）；液体类样品（口服液、饮料、酒剂等）。2.特殊样品。对贮存条件有特殊要求的样品，如益生菌类、鲜蜂王浆类等。（二）样品批次、取样和用量。应...
医药产业行业资讯；保健品行业...先进科技发扬传统中药，发展现代中药注射液、软胶囊、颗粒剂等先进剂型，不断提高产品科技含量和技术标准，以严密高效的质量管控技术打造高质量的产品，以科技创新和诚信支撑企业跨越式发展，形成了独具特色的竞争优...
医药产业医药经济；企业观察【摘要】目的建立五味保肝丸定性定量质量标准。方法薄层色谱法定性鉴别五味子和丹参的存在,高效液相色谱法确定降酶丸中五味子甲素含量。结果定性鉴别五味子和丹参,方法简便，图谱清晰;高效液相色谱法测定含量，结果准...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2010年第6卷第6期...名员工，能生产28个品种、60多个规格的片剂、胶囊剂及颗粒剂等口服固体制剂，销售网点遍布全国的综合性制药企业，成为海南省医药行业中的耀眼新星。▲夯实人才基础建厂伊始，该公司董事长宋力就对人才的作用有着深刻...
医药产业医药经济；企业观察...次数高达20次甚至30余次。药农使用高浓度、喷施呋喃丹颗粒剂浸液等。这样造成大量病虫害的天敌被杀死，病虫抗药性增加、防治成本和防治难度越来越大，同时也污染了药材产区的土壤、水等环境，给药材生产带来了持续性...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；药用植物栽培管理...项目，但必须符合相应的要求。如：二部收载的胶囊剂、颗粒剂、丸剂及口服片剂等剂型的“微生物限度”检查，虽然不作为必检项目，若检验时，照微生物限度检查法（《中国药典》2005年版附录ⅪJ）检查，亦应符合规定。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规