...粉末，无臭。【药理毒理】药理学本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分...
药品说明书药品说明书...：纳美芬为纳曲酮的衍生物，是1995年上市的新阿片受体拮抗剂。纳美芬的作用类似纳洛酮，且作用持续时间更长。如为了快速起效，可予静脉注射，皮下和肌内注射起效较慢。纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有...
词条...效应，并引发了抗抑郁药与抗焦虑活动。然而，现有的KOR拮抗剂被认为具有几个缺点，包括神经化学调控，这让这些化合物的长期活动可能对患者有害。为了制造出活性时间短的拮抗剂，JaneAldrich及其同事研究了缩氨酸，它们能...
参考资料行业资讯；临床快报；精神心理疾病...测定。按内标法以峰面积计算，即得。作用与用途：吗啡拮抗剂。用于急性酒精中毒的治疗。用法与用量：注意：1.对此药过敏禁用。2.高血压，低血压，心律不齐者慎用。3.酒精中毒伴有严重恶心呕吐者应改为盐酸纳洛酮针剂。...
词条...结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就...
药品说明书药品说明书...结晶性粉末，无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特异性拮抗剂，对四种阿片受体亚型（m-受体、d-受体、k-受体、s-受体）均有拮抗作用。对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射，可迅速翻转吗啡的作用，1～3分钟就...
药品说明书药品说明书...尔伦（盐酸纳洛酮）是一种人工合成的非特异性阿片受体拮抗剂，1960年由Feshman首先合成，1971年开始用于阿片药物及其他麻醉镇痛药中毒的抢救。其药理机制：(1)纳洛酮作用于脑干网状结构上行激动系统及非特异性丘脑皮层系统...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第8期...缺血性脑病，甚至新生儿死亡。纳洛酮为阿片受体特异性拮抗剂，可竞争性地阻滞并取代β-内啡肽与受体的结合，抑制其毒性作用，解除内啡肽对呼吸、心血管、交感功能的抑制，使中枢性呼吸衰竭得到改善，心输出量增加，全...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第10期；临床医学...起神志障碍和植物神经功能紊乱。纳洛酮作为阿片受体的拮抗剂能阻断其对中枢神经系统的损害作用，改善HIE所致神经功能损害而达到治疗效果，因此在HIE的治疗中早期、足量、足疗程使用纳洛酮能达到较好疗效。 作者单位...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第16期...：纳美芬为纳曲酮的衍生物，是1995年上市的新阿片受体拮抗剂。纳美芬的作用类似纳洛酮，且作用持续时间更长。如为了快速起效，可予静脉注射，皮下和肌内注射起效较慢。纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物