...异取供试品10包，除去包装，分别精密称定每包内容物的重量，求出每包内容物的装量与平均装量。每包的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的包数不得多于2包，并不得有1包超出装量差异限度一倍。装量差异限度为±8%...
词条...素计不得过0.10%。干燥失重：取本品，在105℃干燥，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。不溶性微粒：取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含60mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨC），标示量为1.0g...
词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类...，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg两性霉素B中含内毒素的量应小于5.0EU。若供鞘内注射，每1m...
词条抗真菌药...和霉变现象。装量差异限度取本品10包，分别称定每包的重量后，每包内容物重与标示量比较超出装量差异限度±5%的不得多于2包，并不得有一包超出装量差异限度一倍。热效用本品按用法项启用后，数分钟即开始升温，半小时...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，加在中性氧化铝柱（100～200目，4g，内径为1cm）上，用40%甲醇50ml洗...
词条中成药；中医学；方剂学；方剂...2倍（4.0%）。干燥失重：取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。酸碱度、细菌内毒素与无菌：照硫酸卡那霉素项下的方法检查，均应符合规定。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（201...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素...丸15g、大蜜丸5丸，研碎或剪碎，过二号筛，取1.0g，称定重量，加无砷氢氧化钙1g，加少量水，搅匀，烘干，用小火缓缓炽灼至炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化（同时作空白，留做标准砷斑用）．放冷，加盐酸7ml使溶解，再...
词条中成药；消化系统药物；消化系统中成药；药物...量的0.5%。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。无菌：取本品，分别加灭菌水制成每1ml中含30mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。细菌内毒素：取...
词条局麻药...定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶...
词条中成药...后，取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中，称定重量，通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检查用水后，再次称定重量。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3次，每次测得体积与量取体积的示值之差...
词条2010年版药典附录