...0/立方毫米,4400/立方毫米。临床症状逐渐改善而出院。5.遗传性小脑型共济失调:续某某,女,20岁,患小脑共济失调症已4年,近数月来病情加重。步履瞒珊,左右摇晃,头昏耳鸣,记忆减退,形寒肢冷,腰膝无力。苔薄舌质偏...
词条中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物;中医学;中药学;方剂学;方剂...素质有关。如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏、遗传性高铁血红蛋白症、血卟啉症、氯霉素诱发的再生障碍性贫血、恶性高热、周期性麻痹以及口服避孕药引起的胆汁郁积性黄疸等。因病人因素而引起的乙型不良反应也...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学...系列症状。药物性皮炎:药物性皮炎即药疹,该病与个体遗传性过敏体质有关。常见引起药疹的药物有:抗生素类药、解热镇痛药、镇静催眠药及抗癫痫药、抗痛风药、异种血清制剂及疫苗和某些中药。某些药物具有完全抗原作...
词条中医学;中药学;方剂;疏散外风;疏散外风剂;治风剂;方剂学;疏风养血;清热除湿...法替尼的暴露量无明显影响。10.本品含有乳糖,患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib:制剂与规格:片剂:15mg适应证:单药用于EGFR19外显子缺失...
词条法规文件;临床用药;抗肿瘤药...Sustiva疗效相当。药名:Firazyr(艾替班特icatibant)适应症:遗传性血管水肿公司:Shire获批日期:8月25日类型:小分子药物在被FDA拒绝了3年之后,Shire终于在去年春天听到了Firazyr获批的消息。之前,FDA的一个专家小组以12-1的投票结...
医药产业药品天地;药界风云;新药...病发病率增高,如先天愚型(Down综合征)、Fanconi贫血,遗传性毛细血管扩张性共济失调等。 尽管存在这些可能致病因素,但尚无一种因素能充分解释全部情况,例如接触放射线的人,发生白血病的只是极少数。因此,推测...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学...法替尼的暴露量无明显影响。10.本品含有乳糖,患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib:制剂与规格:片剂:15mg适应证:单药用于EGFR19外显子缺失...
词条法规文件;临床用药;肿瘤...有,它能与体细胞染色体基因组合。它是菌体染色体外有遗传性和可变异物质。能随体细胞染色体复制而复制,并不裂体细胞,并可遗传给予子代。也可脱离下来独立复制增殖一定数量细菌保持菌间数量平衡。质粒进入体细胞也...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学...法替尼的暴露量无明显影响。10.本品含有乳糖,患有罕见遗传性半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药品。五、达可替尼Dacomitinib:制剂与规格:片剂:15mg、45mg适应证:单药用于EGFR19外显子...
词条词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药...病毒、细菌及寄生虫感染及一些免疫复合物疾病有关(如遗传性补体缺失、SLE、混合性冷球蛋白血症、SBE、分流性肾炎、淋巴瘤、血吸虫病),但常为特发性。在Ⅰ型MPGN患者中33%~50%出现低补体血症,25%~30%患者Clq、C4及C5降低,15...
词条疾病;肾脏内科