...其他补体成分也减少；临床症状改善后，其含量又回升。遗传性血管神经性水肿时由于C1INH缺陷导致C4过度消耗，造成补体含量下降；肝病患者由于肝功能障碍导致蛋白合成能力下降，出现低补体血症。这些患者均有不同程度的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...会导致心脏病和糖尿病风险的胆固醇过高。具有高胆固醇遗传性患病风险的人（家族性高血脂或FH）特别容易罹患代谢综合症。但是研究者们最近发现，阻断硬脂酰CoA去饱和酶1（SCD1）能够在很大程度上缓解患有代谢综合症的FH小...
参考资料行业资讯；临床快报；内分泌代谢...种，将这种自发性疾病模型保持下来，并培育成具有特定遗传性状的突变系，以供研究。近年来许多动物遗传病的模型就是通过这样的方法建立的。在这方面小鼠和大鼠的各种自发性疾病模型开发和应用得最多。这类模型在遗传...
参考资料医药经济；生物技术；实验技术；动物学技术...有以下四个方面的因素：首先是遗传因素。有的斑属先天遗传性疾病，比如雀斑，大多在五六岁时就已出现，随年龄增长会逐渐增多，而雀斑的深浅，也与接受日晒的程度有关；其次是激素水平的变化。在青春期，由于人体的皮...
健康健康生活；关爱老人...群。以青壮年发病为多。疾病描述本病简称AIP，又称瑞典遗传性卟啉症、急性卟啉症、焦卟啉症和肝性卟啉病，属常染色体显性遗传，血色素代谢中尿卟啉原I合成酶活性降低，ALA合成酶活性增高，卟啉前体ALA和卟胆原(PBG)形成过...
词条疾病；皮肤性病科...代码ICD:E74.0疾病分类神经内科疾病概述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿...
词条疾病；神经内科...是一种酶缺乏所引起的先天性糖原代谢紊乱性疾病，具有遗传性。多数病儿是由于缺乏糖原分解酶以致组织中的糖原累积而造成本病。 糖原代谢病有13型。以O型表现最重，空腹出现低血糖伴抽搐是典型症状，并可导致智力障...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；小儿智力发育300问...佳告诉《中国科学报》记者，戊二酸尿症是一种常见的由遗传性因素引起的代谢性疾病，目前还没有较好的治疗手段和特效药物，而且预后效果不佳。为此，该所科研人员紧紧围绕蛋白修饰和蛋白修饰调控酶的药物靶标机制及生...
参考资料行业资讯；临床快报；待分类信息...物研发中心利用随机诱变和连续传代的策略，获得了一株遗传性状稳定的高产菌株HCCB10218（PII产量为185mg/L）。以此作为出发菌株，姜卫红研究组的博士研究生李雷和研究员芦银华与上海来益生物药物研发中心分工合作，通过组...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...观察发现，肥胖的一致率比异卵双生儿童要高，强调其有遗传性。另外，一卵双生儿直到青春期，双方肥胖发生率为70%，青春期后则下降为30%。这说明遗传因素确实是引起肥胖的原因之一，而且一般情况下，这一因素也是被认为...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肥胖病防治200问