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  • 巴特综合症

    ...小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍,但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合是由...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 法布里氏病

    ...轻度蛋白尿,偶尔伴随血尿,偶见肾病综合和较轻度高血压症状。一般肾功能减退缓慢,患者常于40岁以后发生终末肾衰,偶尔有严重肾小管功能障碍,出现肾性尿崩症、肾小管酸中毒或肾性糖尿。法布里病主要为对症及支...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 多囊肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病
  • 巴特综合征

    ...小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍,但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合是由...

    词条疾病
  • 磷脂沉着综合征

    ...轻度蛋白尿,偶尔伴随血尿,偶见肾病综合和较轻度高血压症状。一般肾功能减退缓慢,患者常于40岁以后发生终末肾衰,偶尔有严重肾小管功能障碍,出现肾性尿崩症、肾小管酸中毒或肾性糖尿。法布里病主要为对症及支...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 多囊病

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 囊胞肾

    ...臂,称为ADPKD2基因,其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有该病的基因...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 法布里病

    ...轻度蛋白尿,偶尔伴随血尿,偶见肾病综合和较轻度高血压症状。一般肾功能减退缓慢,患者常于40岁以后发生终末肾衰,偶尔有严重肾小管功能障碍,出现肾性尿崩症、肾小管酸中毒或肾性糖尿。法布里病主要为对症及支...

    词条疾病
  • 巴特尔综合征

    ...小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍,但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。现认为本综合是由...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • Rh溶血症

    ...病的黄疸在24h内出现,12h内出现15例。贫血:程度不一,轻度溶血者脐带的血红蛋白>140g/L;中度溶血者脐带血<140g/L,重者则可低于80g/L,且常伴有胎儿水肿。出生后溶血继续进行,贫血较刚出生时明显。部分Rh溶血病患儿在出...

    词条疾病;产科;母儿同种免疫

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