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  • 慢性粒细胞白血病(慢性期)临床路径(2016年版)

    ...功能、电解质、输血前检查,凝血功能;(3)骨髓细胞形态学、检查、骨髓活检+网状纤维染色、细胞遗传学和分子生物学(包括JAK2V617F突变,BCR/ABLP210、P190融合基因)检测;(4)胸片、心电图、腹部B超。2.根据患者情况可选择...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 儿童慢性粒细胞白血病(加速期)临床路径(2017年版)

    ...功能、电解质、输血前检查,凝血功能;(3)骨髓细胞形态学、检查、骨髓活检+网状纤维染色、细胞遗传学(显带法)和分子学检测(PCR法BCR-ABL检测、BCR-ABL激酶突变检测);(4)胸片、心电图、腹部B超。2.根据患者病情进行...

    词条临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径
  • 地坛医院2000~2005年51例EBV阳性患者误诊分析

    ...否定诊断。伴有贫血和(或)血小板减少者可作骨髓细胞形态学检查以排除。  3总结  IM是由EB病毒引起急性或亚急性传染病,其临床表现多样,极易误诊。本文51例EBV阳性患者初诊确诊数只有14例,误诊37例。误诊主要...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期
  • 反应性组织细胞增多症

    ...HPS有时病情凶险,与恶性组织细胞病(MH)在临床和细胞形态学、组织学上缺乏特异性鉴别试验。以下几项有助于两者鉴别:(1)外周血象或浓缩血片中、骨髓或淋巴结、肝脾等组织中能找到恶性组织细胞支持MH。(2)恶性组...

    词条疾病;感染内科;综合征
  • 成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016县级医院版)

    ...始和幼稚淋巴细胞贫血、血小板减少。3、骨髓检查:形态学(包括组化)。4、免疫分型。5、细胞遗传学:核型分析(t(15;17)及其变异型),FISH(必要时)。6、分子生物学检查检测到PML/RARa融合基因,部分可伴有FLT3-ITD基...

    词条临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径
  • Castleman病

    ...larlymphnodehyperplasia)。1969年Flendring和Schillings提出CD另一形态学亚型,以浆细胞增生为特征,常伴全身症状。由于本病淋巴结肿大常十分明显,有时直径达10cm以上,故又名巨大淋巴结增生。疾病名称:Castleman病英文名称:Castlema...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 巨大淋巴结增生

    ...larlymphnodehyperplasia)。1969年Flendring和Schillings提出CD另一形态学亚型,以浆细胞增生为特征,常伴全身症状。由于本病淋巴结肿大常十分明显,有时直径达10cm以上,故又名巨大淋巴结增生。疾病名称:Castleman病英文名称:Castlema...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 各类贫血伴精神障碍

    概述:贫血通常是一种症状,贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型,各自病理机制也不同。归纳起来大体有三大类:造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢性失血...

    词条疾病;精神科;躯体疾病伴发精神障碍;其他疾病伴发的精神障碍
  • 血管滤泡性淋巴结样增生

    ...larlymphnodehyperplasia)。1969年Flendring和Schillings提出CD另一形态学亚型,以浆细胞增生为特征,常伴全身症状。由于本病淋巴结肿大常十分明显,有时直径达10cm以上,故又名巨大淋巴结增生。疾病名称:Castleman病英文名称:Castlema...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 各类贫血伴发的精神障碍

    ...etoanemia概述:贫血通常是一种症状,贫血可根据病因学和形态学不同分为很多类型,各自病理机制也不同。归纳起来大体有三大类:造血不良(缺铁性贫血、再生障碍性贫血等)、红细胞过度破坏(各种溶血性贫血)及急、慢...

    词条疾病;精神科;疾病伴发的精神障碍

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