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  • 我国将建立并公布出口药品生产经营者记录

    我国将建立出口药品、医疗器械的生产经营者良好记录和不良记录,并予以公布。这是国家食品药品监管局日前在《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》中明确的。《实施意见》规...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 省市项目--关于关于竞价记录时间的说明

    2007年浙江省和杭州市药品联合集中采购关于关于竞价记录时间的说明各有关投标人:由于我们报价服务器系统时间维护的问题,在本次竞价报价中,计算机系统记录的最终报价时间和北京时间之间存在4分33秒的差异,例如企业...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药监局规定:医院无器械购进记录最高罚3万

    ...定,医院在购进医疗器械时,要建立真实、完整的“购进记录”,注明生产厂商、供货单位、生产批号、购进日期等,且购进记录应当保存至超过医疗器械有效期2年。违反规定者,将处3万元以下的罚款。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 宁夏将建立食品药品企业失信和不良记录数据库

    ...监管信用档案,并同时建立食品药品企业失信和不良行为记录数据库。记者从19日召开的宁夏食品药品监督管理工作会议上获悉,2007年,宁夏首先在涉药单位开展了建立诚信档案活动,先后有3324家涉药单位建立了诚信档案。今...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 湖北省药监局:药店零售处方药必须统一做记录

    ...药品监督管理局就药品零售发出通知,对处方药登记销售记录作出统一规定。通知重申:注射剂、抗菌素、抗病毒药、医疗用毒性药品和二类精神药品,须严格凭执业医师处方销售;其他允许销售的处方药,应尽量索取处方,凭...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 09年辽宁省关于提供“无生产假药记录证明材料”有关情况的通知

    ...或代理商)“提供报名前两年内无生产(经营)假药记录的证明材料(以设区的市级以上食品药品监督管理部门的证明材料为依据)原件的规定修改为:“提供报名前两年内无生产(经营)假药记录的证明材料(以设区的...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年福建省关于公布药品集中采购不良记录企业名单的通知

    ...企业,将按规定取消中标资格并列入黑名单。现公布不良记录企业名单,详见附件。福建省药品集中采购领导小组办公室二○一一年一月十一日附件:药品集中采购不良记录企业名单作者:

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  • 2011年福建省药械集中采购中心关于“不良记录企业名单”的相关通知

    ...有关企业:自2011年1月11日福建省药品集中采购“不良记录企业名单公布以来,收到了有关企业的申诉。对有关企业的申诉,省医疗机构药品集中采购中心进行了再核实,并经省药品集中采购领导小组办公室研究,认为对“...

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  • 2011年福建省关于潍坊中狮制药有限公司列入不良记录企业名单的通知

    ...uo;因中标价格过低,一直未进行市场操作,福建并无销售记录的证明,其行为违反《医疗机构药品集中采购工作规范》等有关规定。经研究决定,将潍坊中狮制药有限公司列入我省药品集中采购不良记录企业名单,取消该企业所...

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  • 2012年江苏省关于对部分生产企业拟列入不良记录的公示

    2012年江苏省关于对部分生产企业拟列入不良记录的公示[点击浏览该文件:部分拟列入不良记录生产企业公示名单.zip]作者:

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