...度。血浆蛋白结合率约为40%,容易透过血-脑脊液屏障,表观分布容积为1.8~2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝脏内通过胆碱酯酶介导的水解作用而迅速、广泛地代谢,血浆半衰期约1.4~1.7h。主要以代谢物通过肾脏排泄,仅有小于1%的...
词条...特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积较小,六岁以下的儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者...
词条...代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消...
药品说明书药品说明书...特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积较小,六岁以下的儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者...
词条...特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积较小,六岁以下的儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者...
词条...特异的方式与血浆蛋白结合(主要为α1-糖蛋白)。成人表观分布容积为400~600L;儿童的分布容积较小,六岁以下的儿童约为145L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者...
词条...食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/...
药品说明书药品说明书...食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/...
药品说明书药品说明书...h和9.67h,药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml,表观分布容积分别为694.19L和776.17L,48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证:1.由肺炎支原体、嗜肺军团菌和肺炎衣原体引起的肺炎。2.在无有效的局部治...
词条...血浆蛋白结合率约98%,主要与α1-酸性糖蛋白结合,稳态表观分布容积约163L。达非那新经肝微粒体细胞色素P450酶系统CYP2D6和CYP3A4代谢,主要代谢产物无生理活性。达非那新60%经肾脏排出,40%经粪便排出,主要为代谢物形式,未代...
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