...》(全文)中美将合作监管药品医疗器械进出口药监局回应血液制品短缺：原料血浆供应不足药监局：药品专项整治期间从未停止药品审批作者：
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...比重也逐渐增高，如白色念珠菌、厌氧菌感染，在泌尿、血液病科、妇科中是多见的。另外还有一些新发现未鉴定、未起名的细菌病毒。1常见的医院感染从感染的部位来讲，以呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道和手术切口与创伤感...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第5期...）》，规定于1999年8月1日起全面施行。到2000年底，我国血液制品生产企业、药品粉针剂生产企业、大容量注射剂生产企业以及近几年新建的生产企业已经全部按GMP组织生产。自2004年7月1日起，我国开始强制推行药品GMP认证，凡...
医药产业医药经济；要闻...）》，规定于1999年8月1日起全面施行。到2000年底，我国血液制品生产企业、药品粉针剂生产企业、大容量注射剂生产企业以及近几年新建的生产企业已经全部按GMP组织生产。自2004年7月1日起，我国开始强制推行药品GMP认证，凡...
医药产业医药经济；要闻...人大常委会立法规定，从今年３月起，未经艾滋病检测的血液禁止采用。禁止采集或者使用未经艾滋病检测或者艾滋病检测阳性的人体组织、器官、细胞、骨髓、精液等。但用于艾滋病防治科研、教学的除外。浙江省十届人大常...
健康行业资讯；专题；艾滋病观察...疗窗窄的药物、抗感染药物、抗肿瘤药物、免疫抑制剂、血液制品等，接受溶栓治疗，有基础病的患者围手术期用药，血药浓度监测值异常，出现严重药品不良反应，联合应用有明确相互作用的药物，联合用药5种及以上，接受...
词条法规文件；医疗机构管理；药学服务；诊疗规范...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察：第二百三十一条持...
词条法规文件...商，主要业务是装备制造和工程服务。目前我国有30余家血液制品生产企业，其中25家是英德公司的客户，英德公司在血液制品装备领域占据领导地位；同时，英德公司在疫苗（人用）生产线装备领域也具有较大影响力，与全国...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...项目待遇相关政策，将于10月1日起执行。在这次调整中，血液制品由全自费项目调整为部分支付项目；扩大了特殊病床床位费的范围；将放射性同位素类药物（金额较高）纳入医保药品用药，执行基本医疗保险乙类药品的报销比...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察第二百三十一条持续...
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