血浆半衰期反应了

西索霉素

...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...

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丙酸倍美松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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伯克纳

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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必可酮

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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倍氯松

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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安得新

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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必酮碟

...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...

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蒙泰普酶

...原浓度与给药浓度成比例增加，大致呈双相性消失。消失半衰期λ1相为22～47min，λ2相为7～10h，0.29～0.42ml/（min·kg）。体内动态大体呈一定的线性。而在给予2～6mg范围内，根据血浆中纤溶活性浓度，求出的消除半衰期为25～30min...

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西梭米星

...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...

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西苏霉素

...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...

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