找到400条结果,用时0.152s
  • 氯倍他美松二丙酸酯

    ...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...

    词条
  • 格拉司琼

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条消化系统药物;止吐及催吐药物;药物
  • 康力得

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

    词条
  • 锋泰灵

    ...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间影响,但可随着肌酐清除率降低而延长。肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦半衰期比肾功能...

    词条
  • 枢星

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条
  • 丙戊酰胺

    ...无此明显作用。有研究称西咪替丁能显著增加丙戊酰胺半衰期,减少其清除率。而雷尼替丁对丙戊酰胺药动学无影响。前述相互作用虽然可能存,但尚无有临床意义报道。15.患者及其护理人员应被告知如何认识丙戊酰胺...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 凯瑞特

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条
  • 凯特瑞

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条
  • 格兰西隆

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条
  • 格雷西隆

    ...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...

    词条

相关搜索: