...子式：C9H7N7O2S分子量：277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，...
药品说明书药品说明书...：484.52【性状】本品为白色或几乎白色的疏松块状物。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。（1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防...
药品说明书药品说明书...】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】...
药品说明书药品说明书...性状】本品为浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMP的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度...
药品说明书药品说明书...】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口...
药品说明书药品说明书...】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口...
药品说明书药品说明书....57【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受...
药品说明书药品说明书...子量：295.81【性状】胶囊剂，内容物为白色球形小丸。【药理毒理】1．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收...
药品说明书药品说明书...H8N2O8分子量：236.14【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同...
药品说明书药品说明书...N2O3·HCl分子量：328.84【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】药理作用（1）盐酸卡替洛尔为非选择性b-肾上腺受体阻滞剂，对b1和b2受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。（2）卡替洛尔与其他b受体...
药品说明书药品说明书