...入于人，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期（t1/2β）(15.95±2.41)～(19.73±4.28)h；药后4小时排出达高峰，药后24小时尿中已检测不出。【适应症】本品可用于急性脑梗塞的治疗。【用法用量】本品每次0.75单位，...
药品说明书药品说明书...口服后4～7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾...
药品说明书药品说明书...或凝血酶原复合物。（5）由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5～7日后疗效才可稳定，因此，维持量足够与否务必观察5～7天后方能定论。【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎...
药品说明书药品说明书...高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸...
药品说明书药品说明书...速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～24...
药品说明书药品说明书...服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，...
药品说明书药品说明书...速吸收，3～4小时可达血浆峰值，血浆蛋白结合率为92%，半衰期为10～12小时，口服后主要在肝脏代谢，经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血糖水平调整至每日80mg～24...
药品说明书药品说明书...药后2～4小时在血浆中达峰值，其血浆浓度与原形相当，半衰期1～2小时，药时曲线下面积大，具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出，其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5-10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收...
药品说明书药品说明书...服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关，其...
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