药物的血浆半衰期

左布比卡因

...）μg/ml，药时曲线下面积（AUC）为（1.153±0.447）μg·h/ml，半衰期（t1/2）为（1.27±0.37）h。由于药物的吸收与组织血液供应有关，因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4...

词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物

竹林胺

...胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌内注射，采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用，作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用，血浆...

词条

磺胺二甲嘧啶

...，在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的...

词条抗生素类；磺胺类抗菌药；药物

酚苄胺

...胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度达峰时间为4～6h，血浆半衰期为24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌内注射，采用静脉注射。在体内需经环化成乙烯亚胺型后起作用，作用开始较慢。一次静脉给药后1h出现最大作用，血浆...

词条

谈婴幼儿用药应注意的4个问题

...隔时间和次数，它是依据血浆浓度下降1/2所需时间，即用半衰期来确定，消除半衰期长的药物如镇静催眠药苯巴比妥，每日用药1次即可，而一些消除半衰期短的抗生素，必须每日给药数次，才能达到稳态血药浓度。通常驱虫药...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第12期

匹美西林

...在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...

词条抗生素类；青霉素类；药物

生长抑素八肽

...物利用度近100%，血浆药物浓度达峰时间为30min～1h，血浆半衰期为72～100min，血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后，其消除呈两相性，血浆分布半衰期为10min，消除半衰期为90min，血浆...

词条内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物

SM-2

...，在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的...

词条

普鲁卡地鲁

...健康成人试验口服100μg后，在体内呈二室模型，血浆分布半衰期为3h，血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象，口服丙卡特罗100μg后，其血浆半衰期为3.0h，总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证：用于支气管哮喘...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒

喘康速

...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为（3.6±0.3）h。特布他林的适应证：用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。特布他林的...

词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒