...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
词条...力学：注射用药后在体内存留时间亦较长，皮下注射后的半衰期为2～4h，血浆存留时间约为肝素的2倍，作用时间长达24h。替地肝素的适应证：用于一般手术，特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病，对已形成的血栓性静脉炎...
词条...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸，血浆浓度呈二次指数式衰减，终末半衰期约为90min，且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究，该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢，生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...
词条消化系统药物；肝脏疾病辅助治疗药物；药物...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
词条...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性，半衰期为3～5h，阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合，68.2%与人体血清白蛋白结合，52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
词条...动物研究表明，双磷酸盐进入体内，一部分被吸收入血，半衰期很短，从循环到消除在给药后6h内完成；另一部分可能被肝脏吸收，由于它们被包埋在骨骼中，保持周期长，需经骨再吸收后缓慢释放，这一部分药物消除非常慢，...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物