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  • 苯丁酸氮芥纸型片

    ...药后2~4小时血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储...

    药品说明书药品说明书;抗肿瘤类
  • 硝苯地平注射液

    ...服达峰时间提前。硝苯地平10~30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1~2小时作用达高峰,...

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  • 中性胰岛素注射液

    ...高峰,持续时间0.5~1小时。静注的胰岛素血液循环中半衰期为5-10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则,不同注射部位胰岛素的吸收可有差别,腹壁吸收最快,上臂外侧比股前外侧吸收快;不同病人吸收...

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  • 格列齐特胶囊

    ...吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以后根据血糖水平调整至每日80mg~240...

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  • 盐酸噻氯匹定片

    ...服后易吸收,服用后1~2小时达到血药峰浓度,其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24~48小时延迟。其药效作用不与血药浓度相关,其...

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  • 双嘧达莫缓释胶囊

    ...浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg,一日2次。...

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  • 苯丁酸氮芥纸型片

    ...药后2~4小时血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,具有双功能烷化剂作用。24小时内60%的药物随尿排出,其中90%为苯丁酸氮芥和苯乙酸氮芥的水解物。部分的药物分子有亲脂肪特性而储...

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  • 华法林钠片

    ...或凝血酶原复合物。(5)由于本品系间接作用抗凝药,半衰期长,给药5~7日后疗效才可稳定,因此,维持量足够与否务必观察5~7天后方能定论。【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致“胎...

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  • 奥沙西泮片

    ...经系统对本药较敏感。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态;7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 硝苯地平胶囊

    ...达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2a2.5-3小时,T1/2b为5小时。药物肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药

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