...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...入血液中。成年人含量为10～20mg/100ml血浆。它在血流中的半衰期为2～2.5天。很容易被它的作用底物-纤维蛋白所吸附。纤溶酶原的激活正常情况下，血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下，它才能转变成具有催化活性的...
词条生理学...服本品，给药量的约95％可被吸收。健康者的平均血消除半衰期（t1/2）约1.3小时，稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清除率和肾清除率分别为3m1/min／kg和2.3m1/min／kg左右。受试者空腹口服本品250mg、500mg、1g后约1.5小时达血药峰浓度(Cma...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...显降低。来昔帕泛的药代动力学：来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h，血浆蛋白结合率小于60%。用药后，74%从粪便中排出，25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证：用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应：静脉给药可产生血栓性...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排...
药品说明书药品说明书...峰值。然后血浆浓度迅速下降，4～6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%。瑞格列奈片几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。瑞格列奈片及其代谢产物主要自胆汁排...
药品说明书药品说明书...、脾、肾、心脏等器官，在组织中的药物浓度高于血浆。半衰期为4～17h。有效血药浓度为50～300μg/ml。约23%～31%以原型从尿中排出。少数由胆汁分泌排出，其中部分进行肝肠循环，相当部分由粪便排出。吡美诺的适应证：对各种...
词条...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相，血浆分布半衰期为1h，血浆代谢半衰期为34h，主要通过肾脏排泄，168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5～10min起效，作用维持2～4h...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；西药中毒...分子量无关。血浆蛋白大量漏入胃肠道，致使血浆蛋白质半衰期缩短、周转率加快。有研究表明，本病时由于血浆蛋白质无论其分子大小均从胃肠道黏膜漏出，因而合成率越慢和（或）半衰期越长的血浆蛋白下降越明显。白蛋白...
词条疾病...他唑巴坦钠/哌拉西林钠后，哌拉西林和他唑巴坦的血浆半衰期范围为0.7～1.2小时，不受剂量和给药时间的影响。肾功能损害患者的哌拉西林和他唑巴坦半衰期随着肌酐清除率的下降而延长。当肌酐清除率低于20毫升/分时，哌拉...
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