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  • 新版基药目录补给妇儿用药大缺口

    由于2009版《国家基本药物目录》对品种总数限制过于严格,因此遴选更侧重于主流人群,使得大部分妇女、儿童等特殊人群常用药物未进入基药目录,导致基层医院医生面对一些妇科儿科常见病无药可用。妇科用药中,临床常...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • FDA批准X因子药物Coagadex用于罕见遗传性出血疾病

    ...天的孤儿药批准,一直没有可用的特定凝血因子替代治疗药物用于遗传性因子X缺陷患者。在健康个体中,因子X蛋白可激活体内的酶来帮助正常凝血。因子X缺陷是一种遗传性疾病,其影响男女的几率是相同的,患有因子X缺陷的...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Anthim用于吸入性炭疽治疗

    ...月18日,美国FDA批准Anthim(obiltoxaximab)注射剂与合适抗菌药物联合用于治疗吸入性炭疽。Anthim还被批准用来预防替代治疗药物可用或不适合的吸入性炭疽。吸入性炭疽是一种罕见疾病,在暴露于受感染动物或污染动物产品后,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 英夫利昔单抗、戈利木单抗及阿达木单抗未获NICE推荐

    ...CE不打算推荐用于慢性肠道疾病-溃疡性结肠炎治疗的三款药物。NICE在草案指南中表示称,默沙东的英夫利昔单抗、戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗未能证明与目前可用治疗药物相比更具成本效益。尽管默沙东与卫生署达成一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 阿斯利康巩固与剑桥大学的癌症研发合作

    ...症的计划,来启动与剑桥大学的医学研发合作项目。作为药物生产商的Anglo-Swedish(阿斯利康的子公司)集团已与剑桥大学就关于癌症在两年内的三项临床前及临床试验达成合作协议。该项目重点在于研究肿瘤突变以及前列腺癌、胰...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA:未获批准的液体吗啡可以在美国继续销售

    ...的麻醉剂止痛药。FDA要求这些公司在60天内停止销售这些药物。这些公司中有7家公司生产或销售临终病人使用的液体吗啡。据FDA药物评价与研究中心副主任DouglasThrockmorton称,FDA上周四又向这些液体吗啡的制造商和分销商发出一...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2012年版目录充实了儿童专用药品

    纳入国家基本药物目录的药品也被称为“零差率药品”,以满足公众常见病、多发病的防治需要。昨天,新版基本药物目录制度“出炉”。卫生部介绍,新版目录中的药品种类扩至520种,增加了213种,同时明确,除了政府举办的...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 抗菌药管理办法意见稿下发企业优胜劣汰促整合

    来源:世华财讯5月16日,卫生部相继发布了《抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)》和《2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》。征求意见稿提出,三级医院抗菌药物品种原则上不超过50种,二级医院抗菌药物品种...

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  • 试药:每年上10万人次的新“行当”

    ...”为他们驱病之前,曾有一批完全健康的成年人,为验证药物的安全,为探寻治病的最佳剂量,也要多次服用这些药。这个群体在医学界叫做“健康受试者”。国家药典委员会委员、沈阳药科大学博导钟大放教授介绍说,我国目...

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  • 南京建立植物中药材微量样品库

    ...材微量样品库的制备方法,该方法适合于一般实验室开展药物筛选和中药机制研究,这也为开展国际间的交流与合作奠定了基础。药用植物品种繁多,如果将所有药材都制备成样品库,虽然覆盖面较全,但存在工作量大、针对性...

    医药产业药品天地;药界风云;药市动态

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