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  • 基因治疗曙光重现?

    ...纠正或补偿因基因缺陷和异常引起疾病,从而达到治疗目。“也就是通过基因转移技术将外源基因插入患者适当受体细胞中,使外源基因表达产物能治疗某种疾病。”国家食品药品监督管理局药品审评中心白玉表示,基...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 新药的引进及药品的淘汰管理

    ...审核作用,达到提高医院用药水平,严把药品质量,使新药引进形式规范[5]。会议讨论结果交药剂科具体执行。2药品淘汰管理国家药品淘汰分两种[6]。一种是对上市不合乎法定标准药品退货淘汰,另一种是...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;医院管理
  • 儿科住院病例抗菌药物使用分析

    【摘要】目分析本院儿科住院患儿抗菌药物使用现状,评价其使用合理性。方法收集本院2008年11月—2010年9月住院部儿科病历800份,对抗菌药物使用情况进行统计和分析。结果800例住院患儿中,600例使用抗菌药物,使用率为7...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第5期
  • 对慢性心力衰竭患者院内外随访管理的效果评价*

    【摘要】目探讨对慢性心力衰竭(CHF)患者规范管理产生影响。方法运用随机对照研究方法,对CHF患者分成管理组和对照组,比较两组患者慢性心力衰竭相关知识、遵医行为、心脏功能、心衰再住院和心衰病死率差别。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第4期
  • 指纹图谱与GAP是推进中药现代化的重要举措

    ...炮制规范》、《药物临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP),加快了中药现代化进程。为了提高中药质量,保证中药安全性和有效性,国家近年来开始推行中药指纹图谱分析技术和中药材GAP规...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • “常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南

    ...联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南。项目总体目标是瞄准国际相关前沿技术领域,体现863计划引领、支撑和技术先行指导思想,加强我国全基因组关联分析和药物基因组学研究关键技术体系建设和创新,...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求

    ...资料  1、药品名称。  2、证明性文件。  3、立题目与依据。  4、对主要研究结果总结及评价。  5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。  6、包装、标签设计样稿。  药学研究资料  7、药学研...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 手足口疫苗的考验

    ...,该病在包括港澳台等29个地方相继爆发。  科技部项目牵头公司中国生物技术股份有限公司(下称中生股份)获得千万元级别资金资助。科兴控股生物技术有限公司(下称科兴公司)获得卫生计生委重大新药创制专项、...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 药物临床前研究民企也能担重任

    ...医药、农药等进行安全性评价实验而制定规范。主要目是严格控制可能影响实验结果准确性各种因素,降低实验误差,确保实验结果真实性。1995年,冯宇霞创办北京昭衍新药研究中心有限公司。谈到公司创办和发...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 应用临床路径对肺结核患者进行健康教育效果研究

    【摘要】目通过临床护理路径,对肺结核患者实施健康教育,探讨临床治疗、护理质量、效果。方法对200例肺结核患者临床治疗、护理、康复过程对比,应用临床路径对患者进行动态、连续、针对性健康教育,通过比较...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第17期

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