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  • 国家食品药品监督管理局关于清理规章和规范性文件的公告

    3月22日,国家食品药品监督管理局发布了《关于清理规章和规范性文件的公告》(国食药监法[2007]153号)。日前,国家食品药品监督管理局组织开展了清理限制非公有制经济发展规定和清理规范性文件工作,对1998年至2005年间国...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 质检总局:公布现行有效规章和废止部分规章目录

    编者按:近日,国家质检总局公布了2010年11月23日总局局务会议审议通过的《关于公布现行有效规章和废止部分规章的决定》。截至2010年11月现行有效规章共计178件,同时决定废止规章7件。国家质量监督检验检疫总局《关于公布...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品召回制:编织公众用药安全网

    在经历了“齐二药”、“欣弗”等药品质量事件后,我国业内呼吁多年的药品召回制度有望正式出台。9月19日,国家食品药品监督管理局公布了《药品召回管理办法(征求意见稿)》。毫无疑问,《药品召回管理办法》的制定并最...

    健康行业资讯;新闻专题;药品回收与召回
  • 第十五章 医院药学监督

    第十五章 医院药学监督  药品监督管理是指各级卫生行政部门依照国家法律对药品生产、经营企业,医院科研单位有关行政管理相对人进行的管理。医院药学监督管理药品监督管理的组成部分。其主要内容是,认真贯彻执...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 戒毒药品管理办法

    拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品管理,保证戒毒药品质量,对毒品滥用者实施有效的治疗,按...

    词条法规文件
  • 药品生产企业应当建立和完善药品召回制度

    药品召回管理办法(征求意见稿)》19日起在国家食品药品监督管理局网站公开征求意见。征求意见稿分6章,包括总则、药品召回的一般规定、主动召回、责令召回、法律责任、附则。征求意见稿规定药品生产企业应当建立和...

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  • 药品管理法及其配套规定

    ...02/06/01版次:1内容提要:本书是法律及其配套规定中的《药品管理法及其配套规定》分册,书中收入了《中华人民共和国药品管理法》的全文,以及国家相关部门颁布的相关配套规定。本书内容丰富,通俗易懂,对于更好地贯彻...

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  • 中华人民共和国药品管理法

    中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布)  第一章 总则  第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 2012年国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知

    2012年国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为进一步加强药用辅料生产和使用管理,保证药品质量,依据《中华人民共和国药...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求

    药品注册管理办法附件4;国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)一、注册事项(一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项:1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。2.使用药品...

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