...背景“第24号令”国家食品药品监督管理局去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》（以下简称“第24号令”）规定，制药企业在2007年10月1日起生产出厂的所有药品必须按照新规修改说明书和标签。该新规对药品外包...
医药产业药品天地；药界风云；动态...背景“第24号令”国家食品药品监督管理局去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》(以下简称“第24号令”)规定，制药企业在2007年10月1日起生产出厂的所有药品必须按照新规修改说明书和标签。该新规对药品外包装盒...
医药产业药品天地；药界风云；动态...销售新渠道和新营销。近日，恰逢国家药监局24号令(关于药品说明书和标签管理规定)的初步执行，药品包装更受业界的普遍重视。在上海食品药品监督管理局包材所主任樊毅女士谈起药品包装的话题后，提问者穷追不舍，对国...
医药产业医药经济；营销...然药物处方药说明书撰写指导原则》，目的是贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》，规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制，最终也是维护消费者的利益。据介绍，从7月1日起，国家将按照新的“中药说明书”等要...
医药产业药品天地；药界风云；动态本报讯3月15日，ＳＦＤＡ颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》（以下简称《规定》），同时发出《关于进一步规范药品名称管理的通知》（以下简称《通知》）。着力解决扰乱市场秩序，侵犯消费者合法权益的“一药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...可事项，这是整个药品审批受理机制的变革。新修订的《药品说明书和标签管理规定》，也将于2006年6月1日起施行。预计，今后我国每年新增药品商品名将不会超过100种。但是，现有的“一药多名”问题如何解决呢？笔者认为，...
医药产业医药经济；分析与评论...反应也各不相同。国家食品药品监督管理局去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》（以下简称“24号令”）原定于2007年6月1日正式实施，现在国家药监局将此期限延长至10月1日，也就是说，在一个多月以后，所有的...
医药产业药品天地；药界风云；动态...限期国家食品药品监督管理局(下称“SFDA”)去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》(即“24号令”)规定，制药企业在2007年6月1日起生产出厂的所有药品必须按照新规修改说明书和标签。该新规对药品外包装盒及说明书...
医药产业医药经济；企业观察...限期国家食品药品监督管理局(下称“SFDA”)去年发布的《药品说明书和标签管理规定第24号令》(即“24号令”)规定，制药企业在2007年6月1日起生产出厂的所有药品必须按照新规修改说明书和标签。该新规对药品外包装盒及说明书...
医药产业医药经济；企业观察...有药品，其说明书和标签必须“换新颜”，按新修订的《药品说明书和标签管理规定》制作。后SFDA将期限延长至今年10月1日。如今离大限不远，多数企业表示已经基本准备就绪，在做最后冲刺。淡化商品名突出通用名据报道，...
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