找到700条结果,用时0.401s
  • 处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号)

    ...非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。  局长:郑筱萸  一九九九年六月十八日  处方药与非处方药分类管理办法  (试行)...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 美国拟修订辐照食品标签法规

    2007年4月13日,美国宣布食品药品管理局(FDA)正在提议修订适用于食品药品管理局已经批准辐照食品(包括膳食增补剂)标签法规。食品药品管理局提议只有那些辐照导致食品中原料变化,或者由于食品使用可能产生...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 10月24号令大限来临药企平静对待

    ...今年6月1日前后那么强烈。“24号令”两次限期国家食品药品监督管理局(下称“SFDA”)去年发布药品说明书和标签管理规定第24号令》(即“24号令”)规定,制药企业在2007年6月1日起生产出厂所有药品必须按照新规修改说明...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 医药企业忙为药品换“新颜”

    根据国家食品药品监督管理局(SFDA)24号令规定,要求医药企业在2007年6月1日起生产出厂所有药品,其说明书和标签必须“换新颜”,按新修订药品说明书和标签管理规定》制作。后SFDA将期限延长至今年10月1日。如今离大...

    医药产业医药经济;要闻
  • 电子标签抬高硬性门槛基药市场面临重新洗牌

    据国家食品药品监管局消息,从4月1日起,所有参与招标基本药物都要贴上电子标签,实行电子监管制度。而此前国家发改委表示,将对部分基本药物进行进一步价格核定,时机成熟时将遴选部分品种制定国家统一价格。一...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 十月份24号令大限来临药企平静对待

    ...今年6月1日前后那么强烈。“24号令”两次限期国家食品药品监督管理局(下称“SFDA”)去年发布药品说明书和标签管理规定第24号令》(即“24号令”)规定,制药企业在2007年6月1日起生产出厂所有药品必须按照新规修改说明...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 基层零售药店中药饮片管理现状及监管对策

    近年来,具有中药饮片经营资格药品零售企业越来越多,为老百姓购买中药饮片提供了方便。但是,不少基层零售药店由于受养护条件、人员素质等因素影响,疏于日常管理,无法保证中药饮片质量,甚至有基层零售药店...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 四部门紧急通知加强食品调味料和食品添加剂监管

    ...划单列市卫生厅(局)、工商局、质量技术监督局、食品药品监管局:近期,食品安全监管部门在食品安全整顿工作中,发现一些餐饮单位使用来源不明、标示不清食品调味料和食品添加剂制作火锅底料,造成食品安全隐患,...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药品外包装整改药企备战换新装

    到2007年10月1日,我国所有药企生产药品,其说明书和标签必须按新修订药品说明书和标签管理规定》制作。统计数据显示,我国每年有近240亿美元出口商品因达不到包装要求而受影响,其中相当一部分是因包装不符合...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • GMP认证迎来最后期限中药企被贴生死标签

    自1月1日,国家食品药品监管局修订颁布药品GMP认证检查评定标准》(以下简称新《标准》)正式实施,中药饮片GMP认证迎来最后期限,大批企业因不符合认证要求或将面临关停,饮片行业正在经历前所未有大变革时期。近...

    医药产业医药经济;中医药行业

相关搜索: