...托的第一个课题就是关于抢仿的课题，其课题主题是国际药品强仿政策及实际案例研究，其研究的目的是提出我国实施强仿政策的利弊及对策；提出促进我国药品研发、生产的具体政策建议。这意味着未来治疗肿瘤等病症的救命...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度...张(每月3天，每天800张)，覆盖我院所有科室各个专业，以药品说明书、《处方管理办法》及其他公开出版刊物和发表的文献为依据，进行处方分类和统计分析。 2结果 在所抽查的28800张处方中，发现不合格处方895张，占3.1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期据国家食品药品监督管理局网站消息，国家食品药品监督管理局今日在其网站发布消息，表示正密切关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。 2010年9月23日，欧盟药品管理局(EMA)发布信息，建议暂停文迪雅(Avandia，罗格列酮...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应2008年7月8日上午，国家食品药品监管局举行例行新闻发布会，国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛和国家药品不良反应监测中心副主任武志昂介绍了近期药品不良反应监测的有关情况。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应我州乡村卫生院（室）比较分散，偏远，且交通不便。自药品监督管理局成立以来，没有进行过全面彻底的检查，尤其是农村卫生室使用的中药材、中药饮片多年无人检查，存在问题较多，针对这种现状州药监局于2005年6月，组...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第18期...的102例克林霉素不良反应病例进行回顾性分析。结果102例药品不良反应报告中，各年龄段克林霉素不良反应发生率介于13.7%～21.6%之间，没有明显的差别;男性患者发生率明显高于女性(2:1);所累及系统以皮肤及其附件损害最为常见;...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第3期美国食品药品管理局（FDA）日前发布了关于阿巴卡韦（Abacavir）和去羟肌苷（Didanosine）的早期安全性警示，称服用这两种药物的患者存在心脏病发作、心肌梗死的风险。 此次警示信息的发布源于一项名为D:A:D的研究——是一...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...各药临床用药频度和其消耗金额等。 2统计与分析按照药品出库数量记录，分别登记药物名称、规格、零售单位、出库数量等项目，作为原始数据。2005年我院抗感染药消耗总金额为221.06万元，占全部西药消耗总金额的9.52%，各...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第10期省食品药品监督管理局昨日公布，去年一年我省报告药品不良反应11089例，较上年增长134.99%。专业人士表示，不良反应发现的越多，将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示，11089例药品不良反应病例中，83.54％为一般不...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应《麻醉药品和精神药品管理条例》颁布实施一年以来，在国家食品药品监督管理局的领导下，药物滥用监测工作得到进一步发展，在健全和完善监测网络，扩大监测覆盖面，拓宽监测渠道，建立预警信息报告等方面取得明显进展...
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