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  • 中药血清药物化学研究方兴未艾

    ...王喜军、王莎莎等人发表了有关茵陈蒿的血中移行成分及药代动力学、口服远志提取物后血清及胆汁中活性成分分析的研究论文,使血清药物化学的工作被真正付诸实践。此后王喜军等进行了大量的血清药物化学的实践研究工作...

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  • 替硝唑片在人体内生物等效性的试验观察

    ...mg替硝唑片,用HPLC法测定血清药物浓度。结果试验制剂的药代动力学参数Cmax、Tmax、T1/2、AUC0→72分别为(12.56±3.188)ng/ml、(2.01±1.24)h、(16.03±1.69)h和(257.55±47.46)ng·h/ml与参与制剂的(12.13±2.23)ng/ml、(1.93±0.86)h、(15.79...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第6期
  • 仿制药“生物等效性”---让科研更加“沉稳”

    ...证明的生物等效性,如果有企业使用了成本高、耗时长的药代动力学法进行生物等效性试验,当药审中心审批材料时,倾向于后者的概率就会大大提高。随着《征求意见稿》的发布,药审中心也似乎在明确的告诉大家,使用等级...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 抗乙型病毒性肝炎新药——阿德福韦酯

    ...延长。二磷酸阿德福韦对HBV-DNA的抑制常数为0.1mmol/L。1.3药代动力学特征[1,4]口服10mg阿德福韦酯生物利用度为30%~59%,达峰浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/ml,达峰时间(Tmax)为0.58~4h(平均1.75h),AUC0~∞为(220±70)n...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第1期
  • 苯磺酸左旋氨氯地平

    ...品不改变心绞痛患者的心电图,不加重房室传导阻滞。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影...

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  • 尼麦角林片

    ...增加神经的传导,加强脑部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-...

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  • 苦参的研究近况和发展前景

    ...间RSD均7%。该法为苦参碱和氧化苦参碱的血药浓度测定及药代动力学研究提供了一种简便可行的方法。何盛江等[6]采用RP-HPLC法测定了大鼠血浆中苦参碱的含量。采用ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μg,5cm预柱)。乙腈∶水(10∶90,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第20期
  • 高效液相色谱法测定兔血浆中黄芩苷的含量

    ...6.6%。结论:方法简便快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。  【关键词】黄芩甙;色谱法,高压液相;血浆;免  [Abstract]Objective:ToestablishabiopharmaceuticalanalyticalmethodforthedeterminationofbaicalininplasmabyRP-HPLC.Methods...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 血小板糖蛋白Ⅱb-Ⅲa受体拮抗剂

    ...者,可通过输血小板来降低出血危险。4.GPⅡb-Ⅲa拮抗剂药代动力学  开发GPⅡb-Ⅲa拮抗剂的关键之一是找到一种体外试验,它能准确反映这些药物在体内的实际生理作用状况。  标准出血时间延长作为一种广泛用于评价其他...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学
  • 重组人血管内皮抑素I期临床研究

    ... [摘要]目的评价重组人血管内皮抑素的人体安全性和药代动力学特征。方法将27例健康受试者分成4个剂量组,分别为30mg/m2(3例)、60mg/m2(8例)、120mg/m2(8例)、180mg/m2(8例),均单次静脉输注重组人血管内皮抑素;16例恶性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第10期

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