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  • 潘美路

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 泰美尼克

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 健朗晨

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 王明军:中药改剂型新药研发中的突出问题及其对策

    ...系、作用靶点或环节，以及作用机制发生改变，从而引起药代动力学改变，则极易诱发毒性反应和产生副作用，降低新药的临床功效。因此，对中药改剂型新药进行安全性检测十分必要。3解决策略3．1建立生产工艺的复核机制各...

    参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药
  • 恩前列素

    ...流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。恩前列素的药代动力学：恩前列素口服吸收迅速，30～60min可达血药峰值，消除t1/2约为34.3h，服药后24h内随尿排出给药剂量的50.6%，随粪排出34%。恩前列素的适应证：用于治疗胃溃疡及...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物
  • 喷托拉唑

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 泮立苏

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 潘克洛克

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

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  • 春天花粉过敏,催动过敏市场

    ...对急性过敏性支气管痉挛反应和过敏性咳嗽有较好疗效。药代动力学表明，药物口服后吸收性好，半衰期长，安全性高。枸地氯雷他定上市后，起步较快，经过3年已略显风姿。数据显示，2013年，国内样本医院枸地氯雷他定处方...

    医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析
  • 泮托拉唑

    ...高剂量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的...

    词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂

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