肾上腺素受体拮抗剂

...心衰剂量递增方案β受体阻滞剂〖略〗１．４醛固酮受体拮抗剂［５］CHF时R-Ａ-Ａ(肾素-血管紧张素-醛固酮)系统被激活，AｎｇⅡ合成增加，通过AT１受体介导刺激肾上腺皮质分泌大量醛固醇，心衰患者血醛固酮浓度可比正常高20...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第3期

...人工合成药物，该药通过其弱阿片作用及抑制单胺（去甲肾上腺素、5-HT3）再摄取这两具有协同作用的特性起镇痛作用，据报道前者仅起30%作用，后者起70%作用，因此镇痛效果确切，对呼吸无抑制作用［2］，但恶心呕吐是该药最...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第16期；临床医学

...度的胶原或凝血酶的反应正常。此外，凝血酶或蝰蛇毒加肾上腺素可引起正常的血块退缩，但蝰蛇毒加ADP不能使血块退缩。［3H］2-ADP与甲醛固定的血小板的结合减少。这些特点都表明患者血小板的ADP受体缺陷。以后Nurden等［5］...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学

慢性心衰的诊断与治疗进展

...批准该药用于急性心肌梗死后心力衰竭的治疗。2.2交感-肾上腺素能系统（SNS）拮抗治疗2.2.1β受体阻滞剂β受体阻滞剂不仅能改善心功能，缩短住院日，提高生存质量，而且能降低患者的病死率。其作用主要是通过抑制β...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第21期

第七节　高血压病

...　　高血压的发病机理不详，主要学说有：　　一、交感肾上腺素能系统功能亢进学说　交感肾上腺素能系统与高血压发病之间关系的研究，极受重视。高血压患者血浆儿茶酚胺显著高于正常人，去甲肾上腺素的升高较肾上腺素...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；心脏病学

多沙唑嗪

...，4mg。多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；另其α1肾上腺素受体阻滞作用可使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平...

词条循环系统药物；药物；抗高血压药；α受体阻滞剂

盐酸普萘洛尔缓释胶囊

...理毒理】1．药理作用（1）普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺...

药品说明书药品说明书

...同时嘱护士先后予可拉明、洛贝林各1支静脉推注，盐酸肾上腺素0.3mg皮下注射，甲基强的松龙80mg静推，纳洛酮0.8mg静推，并予可拉明3支加于250ml补液中静滴直至呼吸频率恢复至20～30次/min时撤下。经上述处理后，病人神志逐渐转...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第11期

...发病机制不完全相同，但仍有一些共同之处，其中交感—肾上腺素系统在各种病因导致的HF的发生发展过程中均发挥了重要作用。研究表明在衰竭心脏中，β1、2-AR下调或脱敏，而β3-AR却代偿性上调，这可被看作是一种防止心肌细...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第1期；论著

盐酸莫索尼定片

...组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的a2肾上腺素受体拮抗剂预处...

药品说明书药品说明书