...强迫婴儿尤其是早产婴进食、哭闹前后进食等均可引起。先天性食管梗阻：先天性食管梗阻多靠X线检查诊断（1）管腔内和管壁性由由食管本身结构异常所致完全性和不完全性梗阻。①先天性食管闭锁：食管闭锁是一种原因不明...
词条中医学；中医病证名；问诊；问饮食；中医诊断学；中医内科学；常见病方药治疗；常见病针灸治疗；常见病推拿疗法；中医常见病；内科；妇产科；常见病耳针疗法；常见病饮食疗法...以及对肝有毒的石胆酸引起。其他原因的肝硬化：（1）先天性酶缺乏：抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症（ɑ1-antitrypsindeficiency，ATɑ1-AT）。ɑ1-AT为糖蛋白，是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml...
词条疾病；消化系统疾病；肝胆疾病；消化科...醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等）居多。...
词条疾病...等，此外肠结核、菌痢性或伤寒性溃疡者可引起肠套叠。先天性畸形如Meckel憩室、盲肠缺如、回结肠成直线连接及肠蛔虫病、小肠气囊肿、特发性过敏性紫癜肠壁血肿等都是继发性肠套叠的少见病因。发病机制：促发肠套叠有两...
词条疾病...以及对肝有毒的石胆酸引起。其他原因的肝硬化：（1）先天性酶缺乏：抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症（ɑ1-antitrypsindeficiency，ATɑ1-AT）。ɑ1-AT为糖蛋白，是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml...
词条疾病；消化系统疾病；消化科；肝胆疾病...性疾病，有家族性。贫血多发现在5～10岁，多数病例伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常...
词条疾病...是引起食管、胃底静脉曲张最常见的原因。B.血色病。系先天性遗传性铁代谢障碍性疾病，大量含缺血黄素贮存于肝脏组织中而导致的结节性肝硬化。C.肝豆状核变性(Wilson病)。系先天性铜代谢障碍性疾病，除有神经、精神等症状...
词条疾病；消化内科...查有无梗阻、结石、输尿管狭窄或受压、肾下垂、泌尿系先天性畸形以及膀胱输尿管反流现象等。此外还可了解肾盂、肾盏形态及功能，借以与肾结核、肾肿瘤等鉴别。肾血管造影可显示慢性肾盂肾炎的小血管有不同程度的扭曲...
词条妇产科；围绝经期及绝经期相关疾病；疾病...莫特罗过敏者。注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。（2）糖尿病。（3）低钾血症。（4）嗜铬细胞...
词条...莫特罗过敏者。注意事项：1.（1）肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其他严重心血管疾病（如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等）。（2）糖尿病。（3）低钾血症。（4）嗜铬细胞...
词条