...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...或胶体从关节腔内向关节外泄漏，泄漏的放射性核素易被肝脏、肾脏和淋巴结吸收，造成这些非靶组织器官的放射性照射［5］。文献报道核素标记的颗粒或胶体大小在2～5μm间最不易造成关节腔外渗漏［6］。经显微镜观察测定...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第5期；论著...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
词条药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药...著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松...
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