...2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物；除去甲维拉帕米外，所...
药品说明书药品说明书...剂相似。碘曲伦在椎管内经24小时完全清除，而在血管内给药后则从间质的细胞外间隙经肾小球滤过排出。5日后仅给药量的0.2％可在粪便中检出。【适应症】（1）分段脊髓造影及全脊髓造影。（2）脑室造影。（3）CT检查脑脊液...
药品说明书药品说明书...品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生。4．与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的毒副作用。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的不良反应。5．与避孕药（...
药品说明书药品说明书...逆转录酶和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。【药代动力学】本品给药后药物可浓集于骨和软骨组织中。脑脊液内药物浓度约为同时期血药浓度的43%。血清蛋白结合率为14%～17%。本品在体内不代谢，成人静脉滴注47～57mg/kg，每8小时1次后...
药品说明书药品说明书...心动过缓。7．螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，监测本品的血药浓度。8．血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。9．依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心...
药品说明书药品说明书...2．致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎...
药品说明书药品说明书...重心动过缓。⑻螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。⑼血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。⑽依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可致明...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...时间5～30分钟，达峰时间1～4小时，持续时间6小时。注射给药易致不良反应，故仅适用于严重心衰需要立即治疗的病人。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，...
药品说明书药品说明书...小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用200～400mg加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注...
药品说明书药品说明书...动过缓。（8）螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。（9）血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。（10）依酚氯胺（EdrophoniumChloride,Tensilon腾喜龙）与本品合用可...
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