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  • 埃莱尔-当洛综合症

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 胆汁淤积型肝病与糖尿病的关系

    ...尿病发病机制考虑为遗传与环境因素、胰岛素抵抗和β细胞功能缺陷及脂毒性等,胆汁淤积型肝病对肝脏损害引起糖代谢紊乱最终导致糖尿病。  1胆汁淤积型肝病特点  胆汁淤积型肝病是指各种因素引起胆汁形成...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第6期
  • 第一、二章绪论、疾病概论

    ...类及作用方式B.疾病时机体代尝方式及其调节C.疾病细胞形态结构变化D.疾病发生发展和转归规律E.疾病症状和体征2.疾病概念中下列哪项陈述较为确切A.疾病即指机体不舒服B.是机体在一定病因损害下,因自稳调节紊...

    参考资料医源资料库;医源习题集;病理生理学
  • 颅骨纤维异常增生症

    ...薄而无骨膜反应。颅骨纤维异常增生症病人骨质经破骨细胞作用后被纤维结缔组织所代替,有未成熟骨小梁和纤维间质所构成,骨小梁形状和大小极不一致。部分呈“U”型或“V”型。纤维间质主要为梭型细胞,呈囊状排...

    词条疾病;神经外科
  • 舒张性心力衰竭

    ...者未出现心脏结构异常前即可有舒张功能障碍,多为心肌细胞功能障碍导致等容弛缓异常。等容弛缓异常使等容弛缓时间延长,左室压力下降缓慢,舒张早期心室充盈减少,心房充盈代偿性增多。此外高血压心肌肥厚严重时,即...

    词条疾病;心血管内科

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