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  • 第三节 转基因小鼠模型与动脉粥样硬化

    ...。Allison等曾以大鼠的胰岛素启动子调节小鼠第一类组织相溶性抗原复合物(MHC-1)基因,在TGM的胰岛β细胞表达,引起胰岛异常,胰岛素分泌降低从而建立了胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)TGM模型。Marban等将8.8kb的胰岛素基因注射到...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化
  • 人白细胞抗原系统

    ...细胞发生反应的抗体。后者所针对的抗原即人类主要组织相溶性抗原。由于该抗原首先在白细胞表面被发现且含量最高,而且白细胞抗原(humanleucocyteantigen,HAL);人类MHC,即编码HLA的基因群自然数为HAL复合体。HLA复合体定位及结构...

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  • HPLC的固定相和流动相

    ...反相柱的洗脱。进行HPLC、GC、电泳和荧光分析,或在涉及组织培养时,没有有机物污染是非常重要的。测高锰酸钾颜色保留时间的定性方法反应慢,对很低水平的有机物(对HPLC可能还是太高了)不够灵敏,特别是不能定量。总...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 阿兹曲南

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

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  • SQ-26776

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

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  • 王静,卢卫红,张庆华:纳米技术在中药研究中的发展与应用

    ...衰期)难以准确界定,另外其靶向性差,药物作用的准确组织、器官也难以界定,故定时、定向性差。中药纳米颗粒因其结构小,成分较单纯,则可添补上述缺憾。1.1纳米中药概念的提出中药复方的特点是多成分、多途径、多靶...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 菌克单

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

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  • 单酰胺菌素

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

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  • 君刻单

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

    词条抗生素类;头孢菌素类;单环β-内酰胺类;西药中毒
  • 氨曲南

    ...肪、胆囊、肾脏、大肠、肝、肺、心肌、骨骼肌、皮肤等组织中,并可透过胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢...

    词条抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物

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