...常用［2］。BT的作用机制为在神经肌肉接头处不可逆地与突触前受体结合，抑制乙酰胆碱的释放，从而产生可逆性的横纹肌弛缓性麻痹，直至受体重新表达［3］。注射肌肉的去神经支配性麻醉发生于注射后24～72h，持续仅4～6个...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2005年第2卷第7期...常用［2］。BT的作用机制为在神经肌肉接头处不可逆地与突触前受体结合，抑制乙酰胆碱的释放，从而产生可逆性的横纹肌弛缓性麻痹，直至受体重新表达［3］。注射肌肉的去神经支配性麻醉发生于注射后24～72h，持续仅4～6个...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2005年第2卷第7期...前或加强KATP通道的开放，限制Ca2+内流和兴奋性氨基酸的突触前释放，稳定神经元膜电位，降低脑能量代谢，从而起到组织对缺血和低氧的耐受作用。延迟效应在预处理后2～4天达到高峰，与很多基因表达增强或受抑有关。适度...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；综述...面肌抽搐的病因并不清楚，可能为面神经的异位兴奋或伪突触传导引起。近年来国内外都有报道，手术及尸检材料已证实面肌抽搐是由于某种压迫使面神经的传导发生病理性干扰所致，绝大部分患者是由于正常的血管交叉压迫，...
词条疾病；神经内科...批准其用于美容。保妥适通过作用于周围运动神经末梢、突触，抑制突触前膜释放神经递质，阻断乙酰胆碱的释放，从而使肌肉张力下降或瘫痪麻痹，皱纹随之逐渐消失，从而达到治疗面部皱纹的效果。如今，保妥适已在近90个...
医药产业医药经济；资本&财经...4］，有强烈的和不可逆的胆碱酶抑制作用，使神经肌肉突触间乙酰胆碱蓄积，出现烟碱样中毒症状;能与Na+通道上神经毒的结合位点5结合，改变通道结合的电压依赖性和抑制通道灭活，增强神经末梢和骨骼肌细胞膜上的Na+通透性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第9期...此效应。伊来西胺除促进5-HT合成增加外，还能促进其从突触小体释放。伊来西胺的药代动力学：伊来西胺口服易吸收，给药后10min即可从血中测得，但24h后血浓度已很低。tmax4～6h，一次给药可维持4～6h。伊来西胺在体内分布以...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...可阻断β-内啡肽在机体内产生的病理生理作用。改善突触传递衰竭;增加脑血流灌注量,使缺血区微循环得以改善;抑制中性粒细胞释放氧自由基;稳定缺血神经元细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性等,促进细胞代谢,使肝性脑病症状得以改...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第5期...性改变，白质中可见神经纤维变性及髓鞘分离现象，Ⅰ型突触（兴奋性突触）增多［5］。观察腓肠肌活检组织，发现末梢神经广泛受累，表现为脱髓鞘改变，无神经元的修复与再生，肌纤维及肌肉内微血管病变广泛，其损伤为...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期...iniclirle和亚治疗剂量的左旋多巴或苄丝肼合用能改善环境神经毒素MPTP诱发帕金森病模型猴的运动能力和认知能力。这一类药物还有Amgiogenix和RJR-2403等。 腺苷A2A受体能介导腺苷在人体许多组织中的调节作用，这种受体在纹状...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科