...过10家，但利用ACF的后续产品厂家(如溶剂回收、净化器、空气净化器等厂家)估计在200家以上。日本的ACF已成熟地应用于不同规模的溶剂回收装置中，是ACF的主要工业制品用户。其实，活性炭纤维(activatedcarbonfiber，ACF)亦称纤维状...
医药产业医药经济；环球...不得互相妨碍。第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。第十条厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。第十一条在设计和建设厂房时，应...
词条法规文件...互相妨碍。 第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。 第十条厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。 第十一条在设计和建设厂...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的动作分析。作为Ⅱ类医疗器械管理。 二十一、医用空气隔离装置：通过形成气幕隔离屏障或强迫空气对流交换制造负压（或正压）空气环境来产生相对隔离的区域空间。同时采用HEPA高效微粒过滤、紫外线杀菌和臭氧氧化...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...，监测项目包括温(湿)度、风速、CO、CO2、照度、噪声和空气细菌总数等，并根据《学校卫生监督综合评价》、《饭馆(餐厅)卫生标准》进行评定。结果就餐时某大学食堂噪声合格率为0，CO合格率为9.26%，细菌指标合格率为22.2%，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2007年第27卷第11期...量管理特殊要求的补充规定。2.药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：洁净室（区）空气洁净度级别表洁净度级别尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数≥0.5μm≥5μm浮游菌/米3沉降菌/皿100级3,50005110,000级350,0002,...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...内并由压力式喷雾装置分散成细小乳滴，并喷入干燥的热空气中，使大部分水分瞬间蒸发而成为固体乳粉，在自身重力作用下落至干燥塔锥形底部并迅速排出干燥塔以保证其速溶性。热空气进口温度约150℃，废气排出温度75℃。...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；采收与初加工...员进入时要更换专用衣、鞋、帽子和口罩，以免污染病室空气或带入病原菌。 2.2布局、环境(1)布局流程合理，明确划分治疗室和监护区，医护人员生活办公区、污物处理区，保持清洁安静。(2)设足够的非手触式洗手设备和速...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第14期...力置换原理，往杀菌室内通入高温蒸汽，迫使杀菌室内的空气从蒸汽处理设备的下排气孔排出的过程。3.14废气wastegas指在医疗废物高温蒸汽处理过程中从杀菌室内抽（排）出的气体、贮存设施排出的气体以及破碎等环节产生的气...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...前后都应用紫外线灯照射消毒，并定期进行紫外线强度和空气质量监测；生物安全实验室除了正常管理、维护之外，要注意空气过滤的质量和工作人员的隔离防护。2实验操作人员的作用微生物实验室的质量可以通过正确的操作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第3期