...结合由尿中排出（占64%）。t1/2约为21h。服药后7～14天达稳态血药浓度。可进入乳汁。帕罗西汀的适应证：主要用于治疗抑郁症、惊恐障碍与社交恐惧症。帕罗西汀的禁忌证：1.对帕罗西汀过敏者禁用。2.哺乳妇女禁用。注意事项...
词条...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条...钟作用开始,０.５～２小时血药浓度达峰值，血药浓度达稳态需５～１４天。经肾脏排泄，长期用药在体内有一定量的药物积蓄，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，消除缓慢。适应症：抗高血压药。具有降压和轻度镇静作...
词条...排泄，部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2～3天达到稳态血药浓度，近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。多非利特的适应证：多非利特用于心房纤颤（AF）、心房扑动（AFL）、室上性心动过速。多非利...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条...，血浆峰浓度约为55ng／m1。重复给药，24～36h血药浓度达稳态，且在整个治疗中维持稳定。表观分布容积为4．8L/kg，具有良好的组织扩散，蛋白结合率低，体外测定为16％。主要经尿液排出体外，其中大部分为原形，清除半衰期...
词条...予最高推荐临床剂量后、总药物（结合加未结合）的平均稳态Cmax值。（二）特定的临床研究：通常在药物研发早期阶段进行适当设计的药代动力学临床研究，可提供有关代谢消除的途径、对总体消除的贡献和代谢相关的药物相...
词条法规文件...物利用度在90%以上。口服后2～3h达血药峰浓度，2～3天达稳态血浓度，药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛...
词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂...续时间少于2周。达峰时间为3～8h。口服片剂5mg、10mg后，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml、62.9ng/ml。药物曲线下面积为411～1839（ng·h）/ml。口服生物利用度约90%，分布容积为599～671L。药物主要与α1酸性糖蛋白结合，血浆蛋白结合率为...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...时血药浓度为10.91μg/ml，12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后，在体内分布较广泛，可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中，乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...
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