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  • 赛来考西

    ...97%。塞来西布在组织中广泛分布,连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化,氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行,少于1%的药物以原形从尿中排...

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  • 甲芬那酸胶囊

    ...度2~4小时达高峰,峰值为10mg/ml。一日口服4次,2日可达稳态(血浆浓度为20mg/ml)。由肝脏生物转化,T1/2为2小时。67%由肾排出,25%由胆汁、粪便排出。【适应症】用于轻度及中等度疼痛,如牙科、产科或矫形科手术后的疼痛,...

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  • 微透析在外用制剂评价中的应用

    ...一定有机溶媒的存在,会改变角质层的结构,虽然得到的稳态渗透速率或累计渗透量增加,但并不符合生理情况。皮肤的处理和贮藏也可能影响到皮肤的屏障功能,虽然目前尚无明确的结论,但一些研究表明,冷冻前皮肤组织的...

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  • 依克沙霉素

    ...时血药浓度为10.91μg/ml,12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后,在体内分布较广泛,可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中,乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...

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  • Sch-21420

    ...时血药浓度为10.91μg/ml,12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后,在体内分布较广泛,可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中,乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...

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  • 普罗帕酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 心律平

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 丙胺苯丙酮

    ...血药浓度0.2~3.0μg/ml,有效血药浓度个体差异较大,血浆稳态浓度与剂量呈非线性关系,剂量增加3倍血药浓度可增加10倍。药物与血浆蛋白结合率为95%,半衰期为3~6h。主要经肝脏代谢,代谢产物5-羟-普罗帕酮有药理活性,90%代...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药
  • 依帕米星

    ...时血药浓度为10.91μg/ml,12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后,在体内分布较广泛,可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中,乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...

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  • 异帕霉素

    ...时血药浓度为10.91μg/ml,12h后降至低于0.3μg/ml。异帕米星稳态分布容积约为0.25L/kg。药物吸收后,在体内分布较广泛,可渗入痰液、腹腔积液、创口渗出液、脐带血和羊水中,乳汁中药物浓度在0.156μg/ml以下。异帕米星蛋白结合率...

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